Código Nacional
6720097
Nombre del medicamento
HIBOR
Forma farmacéutica
INYECTABLE SUBCUTANEO
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
AGENTES ANTITROMBOTICOS
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
BEMIPARINA
Composición de: HIBOR
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 01/04/1998
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
No congelar
Conservar a temperatura inferior a 30 ºc
Siga exactamente las instrucciones de administración de HIBOR indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
* Jeringas precargadas para administración subcutánea (sc): Las jeringas están listas para su empleo y no deben ser purgadas. La inyección se realizará en el tejido celular subcutáneo de la cintura abdominal anterolateral o posterolateral, alternativamente del lado derecho e izquierdo. Introducir la aguja completamente, de forma perpendicular y no tangencial en el espesor de un pliegue cutáneo formado entre el pulgar y el índice que debe mantenerse durante toda la inyección. No debe ser administrada por vía im.
* Uso durante hemodiálisis: administrar una única dosis en forma de bolus en la línea arterial del circuito de diálisis al comienzo de la sesión, siempre y cuando las sesiones sean repetidas, de no más de 4 h de duración y sin riesgo hemorrágico.
- Advertencia: las diferentes heparinas de bajo peso molecular no son necesariamente equivalentes. En consecuencia se debe respetar la dosificación y el modo de empleo específico de cada una de ellas.
Al igual que todos los medicamentos, HIBOR puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, HIBOR puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más HIBOR del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
HIBOR en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico