HUMULINA 30:70 KWIKPEN 100 UI/ml 6 PLUMAS PRECARGADAS SUSPENSION INYECTABLE 3 ml

Composición de: HUMULINA 30:70 KWIKPEN

Principio activo:

• INSULINA
• INSULINA ISOFANICA

Cada INYECTABLE SUBCUTANEO contiene:

30 UI de INSULINA HUMANA

70 UI de INSULINA ISOFANICA HUMANA

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 13/07/2016

Fecha comercialización: 01/02/2017

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

Proteger de la luz

No congelar

Siga exactamente las instrucciones de administración de HUMULINA 30:70 KWIKPEN indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Antes de utilizar este medicamento por primera vez, el paciente deberá conocer a la perfección la técnica de preparación de la dosis, así como de administración. Este preparado se debe administrar mediante inyección subcutánea en un pliegue cutáneo de la pared abdominal, muslo, glúteo o región deltoidea. La administración en un pliegue de piel minimiza el riesgo de inyección intramuscular. Al administrar en el abdomen, se consigue una absorción más rápida, mientras que la administración en el muslo produce una absorción más lenta pero menos variable. Para evitar la aparición de lipodistrofia en el lugar de administración, se aconseja ir alternando las zonas de administración de forma que un mismo lugar de inyección no se utilice más de una vez al mes. Antes de administrar este medicamento, deben lavarse las manos y limpiar la zona de administración con alcohol. A continuación se pellizcará un pliegue de piel y se inyectará siguiendo las recomendaciones del fabricante. Una vez inyectado, se retirará la aguja y se presionará suavemente la zona de administración durante varios segundos. Se recomienda no masajear la zona de aplicación. Esta insulina no debe administrarse por vía intravenosa. Aunque no es recomendable, se puede administrar en ocasiones especiales por vía intramuscular. Tras la administración de la insulina, se deben tomar alimentos ricos en carbohidratos en los 30 minutos siguientes. Si la suspensión permanece clara tras la agitación ligera, el precipitado tiene aspecto granuloso o aparecen depósitos sobre las paredes del vial, se deben desechar los preparados.

“NORMAS DE UTILIZACIÓN DE PLUMA KWIKPEN”: - Preparar la pluma: Es importante que antes de utilizar la pluma, el paciente se lave las manos con agua y jabón y comprueba la fecha de caducidad de la insulina. En caso de que el paciente utilice más de un tipo de insulina, es importante que compruebe que está utilizando la correcta. Debe utilizar siempre una nueva aguja para cada inyección. 1. Tire del capuchón de la pluma (sin quitar la etiqueta). Limpie el sello de goma con un algodón. Suspensiones: hacer rodar suavemente la pluma 10 veces e invierta la pluma otras 10 veces. Después de mezclar, la suspensión debe aparecer blanca. NO utilizar si su aspecto es transparente o si contiene algún grumo o partícula. 2. Seleccione una nueva aguja. Quite la lengüeta de papel del protector externo de la aguja. 3. Empuje la aguja tapada en línea recta sobre la pluma y enrosque la aguja hasta el tope. 4. Retire el protector externo de la aguja. No lo tire. Retire el protector interno de la aguja y deséchelo. - Purgar la pluma Purgar su pluma significa eliminar el aire que puede quedar dentro de la aguja y del cartucho durante el uso normal y asegura que la pluma funciona correctamente. Debe purgar su pluma antes de cada inyección. Si no purga la pluma antes de cada inyección, puede tener demasiada o poca cantidad de insulina. 1. Para purgar su pluma gire el botón de dosificación para seleccionar 2 unidades. 2. Sujete su pluma con la aguja apuntando hacia arriba. Dé golpecitos al soporte del cartucho suavemente para llevar las burbujas de aire hacia arriba. 3. Continúe sujetando su pluma con la aguja apuntando hacia arriba. Empuje el botón de dosificación hasta que llegue al tope y aparezca “0” en la ventana de dosificación. Mantenga presionado el botón de dosificación y cuente despacio hasta 5.Debe aparecer insulina en la punta de la aguja. a. Si no aparece insulina, repita los pasos del purgado, pero no lo haga más de 4 veces. b. Si todavía no aparece insulina, cambie la aguja y repita los pasos del purgado. Las burbujas de aire pequeñas son normales y no afectarán a su dosis. 4. Gire el botón de dosificación para seleccionar el número de unidades que necesite inyectarse. El indicador de dosis debe alinearse con su dosis. a. La pluma marca 1 unidad cada vez. b. El botón de dosificación hace clic cuando se gira. c. NO marque su dosis contando el número de clics porque puede que marque una dosis incorrecta. d. Puede corregir la dosis girando el botón de dosificación en cualquier dirección hasta que la dosis correcta se alinee con el indicador de dosis. e. Los números pares están impresos en el marcador. f. Los números impares, después del número 1, se muestran como líneas enteras. Compruebe siempre el número que aparece en la Ventana de Dosificación para asegurarse de que ha marcado la dosis correcta. - Inyección: 1. Elija un punto de inyección. Su insulina se inyecta debajo de la piel (vía subcutánea) en la zona del abdomen, nalgas, muslos o parte superior de los brazos. Limpie su piel con un algodón, y deje que el punto de inyección se seque antes de inyectarse su dosis. Asegúrese de que se inyecta al menos a 1 centímetro de distancia de donde se inyectó la última vez y que “alterna” las zonas de inyección tal y como le hayan enseñado. 2. Inserte la aguja en su piel. Presione el botón de dosificación hasta el final. Mantenga presionado el botón de dosificación y cuente despacio hasta 5 antes de retirar la aguja. (No trate de inyectar la insulina girando el botón de dosificación. NO recibirá insulina girando el botón de dosificación.) 3. Extraiga la aguja de su piel. (La presencia de una gota de insulina en la punta de la aguja es algo normal. No afectará a su dosis.) 4. Compruebe el número en la ventana de dosificación. a. Si ve un “0” en la ventana de dosificación, ha recibido su dosis completa. b. Si no ve un “0” en la ventana de dosificación, no vuelva a marcar la dosis. Inserte la aguja en la piel y termine de inyectar. c. Si aún cree que no recibió la cantidad completa que marcó para inyectarse, no empiece de nuevo o repita la inyección. Controle su glucosa en sangre como le indicó su profesional sanitario. d. Si normalmente necesita 2 inyecciones para conseguir la dosis completa, asegúrese de ponerse la segunda inyección. El émbolo solo se mueve un poco con cada inyección y puede que no se dé cuenta de que se mueve. Si ve sangre tras haber extraído la aguja de la piel, presione ligeramente el punto de inyección con un pedazo de gasa o algodón. No frote la zona. - Tras la inyección: 1. Coloque nuevamente con cuidado el protector externo de la aguja. 2. Desenrosque la aguja tapada y deséchela como le haya indicado su profesional sanitario. No conserve la pluma con la aguja puesta a fin de evitar fugas, que la aguja se obstruya, y que entre aire en la pluma. No comparta sus agujas o su pluma. 3. Vuelva a poner el capuchón de la pluma alineando el clip del capuchón con el indicador de dosis y empujando recto.

Al igual que todos los medicamentos, HUMULINA 30:70 KWIKPEN puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, HUMULINA 30:70 KWIKPEN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más HUMULINA 30:70 KWIKPEN del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.