BOT PLUS lite
Código Nacional
7203438
Nombre del medicamento
IDARUBICINA ACCORD EFG
Forma farmacéutica
INYECTABLE INTRAVENOSO
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
ANTIBIOTICOS CITOTOXICOS Y SUSTANCIAS RELACIONADAS
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
ANTRACICLINAS Y SUSTANCIAS RELACIONADAS
Composición de: IDARUBICINA ACCORD EFG
Principio activo:
Cada INYECTABLE INTRAVENOSO contiene:
10 MILIGRAMOS de IDARUBICINA CLORHIDRATO
Estado de autorización: AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO
Estado de comercialización: No comercializado
Fecha autorización: 11/01/2018
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Conservar en nevera (2-8 ºc)
Proteger de la luz
Siga exactamente las instrucciones de administración de IDARUBICINA ACCORD EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Disolver los viales de 5 mg y 10 mg en 5 ml y 10 ml de agua para inyección respectivamente. Administrar a través de un tubo de infusión iv por el que se ha pasado ClNa 0,9% para inyección durante 5-10 min a fin de minimizar el riesgo de flebitis y/o extravasación perivenosa que puede producir celulitis y necrosis. Evitar utilizar venas pequeñas o inyectar repetidamente en la misma vena para evitar esclerosis. La solución reconstituida es estable 48 h entre 2-8ºC y 24 h a temperatura ambiente. Desechar la porción no utilizada.
Al igual que todos los medicamentos, IDARUBICINA ACCORD EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, IDARUBICINA ACCORD EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más IDARUBICINA ACCORD EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
IDARUBICINA ACCORD EFG en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
