IOPIMAX 10 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION 2 MONODOSIS 0,25 ml

Composición de: IOPIMAX

Principio activo:

• APRACLONIDINA

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/07/1997

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

No congelar

No refrigerar

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

• Lávese las manos.
• Incline la cabeza hacia atrás y mire hacia arriba.
• Tire hacia abajo el párpado inferior para hacer un saco.
• Lleve el cuentagotas lo más cerca posible del saco sin que llega a tocar el ojo. Para evitar la contaminación del medicamento, es importante que la punta del aplicador no entre en contacto con ninguna superficie (incluido el ojo).
• Aplique en el saco la cantidad exacta de gotas prescritas.
• Si por cualquier causa la gota cae fuera del ojo, el paciente debe repetir la instilación de otra gota.
• Parpadee un par de veces para extender las gotas por toda la superficie ocular.
• Cierre el ojo durante unos dos minutos. No lo cierre demasiado fuerte.
• El exceso de líquido se puede limpiar con un paño.
• Las gotas oculares pueden producir una sensación de quemazón, que debería durar pocos minutos. Si dura más, consúlteselo a su médico o farmacéutico.
• Si utiliza más de un tipo de gota ocular, espere al menos 5-10 minutos antes de aplicar las gotas siguientes.
• Cuando coincida la instilación de un colirio y la aplicación de una pomada, poner siempre primero el colirio, y después de 5-10 minutos la pomada.
• Mantener el envase bien cerrado en un lugar fresco, seco y protegido de la luz hasta la siguiente aplicación.
• Los colirios y pomadas son para uso personal. No deben compartirse su uso con otros pacientes.
• Consulte a su médico si en 5-6 días no se produce mejoría o se agravan los síntomas.
• La aplicación de preparados oculares puede producir visión borrosa, que suele ser transitoria. Se aconseja no realizar tareas especializadas, como manejar maquinaria o conducir, hasta que la visión se haya recuperado.
• Cumpla la duración del tratamiento aconsejada por su médico.
• Se debe evitar la administración de este medicamento si el paciente lleva puestas las lentes de contacto. Por contener cloruro de benzalconio como excipiente conservante (excepto en las presentaciones monodosis), puede provocar irritación ocular y puede decolorar las lentes de contacto blandas. Si el paciente utiliza lentes de contacto, deberá retirarlas antes de la aplicación del producto y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocárselas.
• Este medicamento podría afectar negativamente a tu capacidad para conducir. Evita la conducción hasta que compruebes que el medicamento no te afecta de forma importante.

Siga exactamente las instrucciones de administración de IOPIMAX indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Dado que se va a utilizar junto a otros tratamientos antiglaucoma, se debe intercalar un periodo de al menos 5 minutos entre la instilación de cada medicamento para facilitar la correcta distribución de los medicamentos en el segmento anterior y prevenir posibles interferencias entre los fármacos. Si por algún motivo la gota no se retiene en el ojo tras la administración, se deberá instilar una nueva gota.

Al igual que todos los medicamentos, IOPIMAX puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, IOPIMAX puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más IOPIMAX del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.