KALETRA 80 mg/ml + 20 mg/ml SOLUCION ORAL 5 FRASCOS 60 ml + 5 JERINGAS 5 ml

KALETRA 80 mg/ml + 20 mg/ml SOLUCION ORAL 5 FRASCOS 60 ml + 5 JERINGAS 5 ml

Código Nacional

9069902

Nombre del medicamento

KALETRA

Forma farmacéutica

SOLUCION ORAL

Laboratorio

ABBVIE

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

ANTIVIRALES DE ACCION DIRECTA

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

COMBINACION DE ANTIVIRALES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIH

COMPOSICIÓN DE KALETRA

Composición de: KALETRA

Principio activo:

  • RITONAVIR
  • LOPINAVIR

Cada SOLUCION ORAL contiene:

80 MILIGRAMOS de LOPINAVIR

20 MILIGRAMOS de RITONAVIR

Este medicamento contiene los siguientes excipientes de declaración obligatoria:

  • ALCOHOL ETILICO
  • FRUCTOSA
  • SALES DE POTASIO
  • ACEITE DE RICINO

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 13/06/2001

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de KALETRA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Vía oral: * Cápsulas blandas y solución: administrar con alimentos. La solución debería administrarse utilizando una jeringa oral calibrada. Los pacientes pediátricos deberían cambiar de solución oral a cápsulas blandas en el momento que puedan tragar las cápsulas. * Comprimidos: administrar con o sin alimentos. Se deben tragar enteros y sin masticar, romper o machacar.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, KALETRA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE KALETRA

Al igual que todos los medicamentos, KALETRA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más KALETRA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y KALETRA?

KALETRA en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • ALIMENTOS: tomar junto con un alimento
    ALIMENTOS: tomar junto con un alimento
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • No autorizado en niños menores de 15 días
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