KILOR 300 mg 40 mg Fe 30 SOBRES GRANULADO PARA SOLUCION ORAL

KILOR 300 mg 40 mg Fe 30 SOBRES GRANULADO PARA SOLUCION ORAL

Código Nacional

6568224

Nombre del medicamento

KILOR

Forma farmacéutica

SOBRES

Laboratorio

MENARINI

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

PREPARADOS CON HIERRO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

HIERRO MANITOL (FERRIMANITOL)

COMPOSICIÓN DE KILOR

Composición de: KILOR

Principio activo:

  • FERRIMANITOL OVOALBUMINA
  • LACTOSA (EXCIPIENTE)
  • SACAROSA (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 16/10/2000

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Siga las instrucciones dadas por su médico. Se aconseja tomar después de las comidas para reducir las molestias gástricas.
  • Viértase el contenido del sobre en 100 ml de agua y agítese hasta conseguir una disolución uniforme.
  • Puede colorear las heces de negro, circunstancia que, en principio, carece de importancia.
  • Las formas orales líquidas pueden colorear transitoriamente los dientes de negro. Para reducir tal posibilidad, se aconseja diluir las formas líquidas en agua o zumo de frutas, o tomar las gotas colocando el cuentagotas al final de la lengua. después cepille los dientes con bicarbonato sódico.
  • Mantenga el medicamento fuera del alcance de los niños, debido al riesgo de toxicidad grave en estos individuos. -

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de KILOR indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Se recomienda administrar el ferrimanitol ovoalbúmina después de las comidas, para reducir la posible irritación gástrica.

- Sobres: Su contenido se verterá en 100 ml (presentaciones de 40 mg de Fe) o 200 ml de agua (presentaciones de 80 mg de Fe), agitando hasta disolución homogénea.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, KILOR puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE KILOR

Al igual que todos los medicamentos, KILOR puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más KILOR del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y KILOR ?

KILOR en el EMBARAZO: autorizado su uso

¿LACTANCIA Y KILOR ?

KILOR en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: autorizado su uso
    EMBARAZO: autorizado su uso
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • NIÑOS: autorizado su uso
    NIÑOS: autorizado su uso
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso
  • CONTIENE LACTOSA COMO EXCIPIENTE
    CONTIENE LACTOSA COMO EXCIPIENTE