LACRYVISC 3 mg/g GEL OFTALMICO 1 TUBO 10 g

Composición de: LACRYVISC

Principio activo:

• CARBOMERO
• CLORURO DE BENZALCONIO (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/12/1995

Receta médica: (MSR) MEDICAMENTO SIN RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 30 ºc

• No deben usarse lentes de contacto durante el tratamiento con este medicamento. Por contener cloruro de benzalconio como excipiente, puede causar irritación ocular y alterar el color de las lentes de contacto blandas. Se debe retirar las lentes de contacto antes de la aplicación y esperar 15 minutos después de la instilación de la dosis antes de volvérselas a colocar.
• En caso de un tratamiento prolongado del ojo seco, el paciente debe consultar al médico.

Siga exactamente las instrucciones de administración de LACRYVISC contenidas en su prospecto, o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

Se deben extremar las precauciones para evitar contaminar el colirio durante toda la administración del medicamento. Para ello, se deben lavar las manos antes de la administración, y evitar el contacto del gotero con cualquier superficie del cuerpo, incluidos párpados y áreas circundantes. "Normas para administración de geles oftálmicos" 1. Inclinar la cabeza hacia atrás. 2. Tirar del párpado inferior con un dedo índice y mirar hacia arriba. 3. Instilar una gota en el saco conjuntival, manteniendo el frasco vertical con el gotero hacia abajo. 4. Una vez aplicada la gota, parpadear repetidas veces para distribuir el colirio. Para reducir la posible absorción sistémica se recomienda presionar el saco lagrimal durante un minuto o cerrar fuertemente los párpados durante 2-3 min, inmediatamente después de la administración del colirio. Si se están utilizando otros medicamentos oftálmicos, se recomienda distanciar las administraciones al menos 15 min. Se recomienda administrar en último lugar el carbómero, ya que debido a su viscosidad podría alterar la absorción de otros principios activos oftálmicos.

Al igual que todos los medicamentos, LACRYVISC puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, LACRYVISC puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más LACRYVISC del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.