LATANOPROST/TIMOLOL STADA 50 microgramos/ml + 5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION 3 FRASCOS 2,5 ml

LATANOPROST/TIMOLOL STADA 50 microgramos/ml + 5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION 3 FRASCOS 2,5 ml

Código Nacional

6847091

Nombre del medicamento

LATANOPROST/TIMOLOL STADA

Forma farmacéutica

COLIRIO

Laboratorio

STADA S.L

Estado de autorización

AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

PREPARADOS CONTRA EL GLAUCOMA Y MIOTICOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

TIMOLOL, COMBINACIONES CON

COMPOSICIÓN DE LATANOPROST/TIMOLOL STADA

Composición de: LATANOPROST/TIMOLOL STADA

Principio activo:

  • TIMOLOL (OFTALMICO)
  • LATANOPROST
  • CLORURO DE BENZALCONIO (EXCIPIENTE)
  • TAMPON FOSFATO (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Estado de comercialización: No comercializado

Fecha autorización: 03/10/2011

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Este medicamento contiene cloruro de benzalconio como excipiente, que además de producir irritación ocular, puede ser absorbido por las lentes de contacto blandas y decolorarlas. Por tanto, si el paciente utiliza lentes de contacto, estas se deben retirar antes de instilar las gotas, y pueden volver a colocarse después de transcurridos 15 minutos.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de LATANOPROST/TIMOLOL STADA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

En caso de utilizar más de un fármaco oftálmico tópico, dichos productos deberán administrarse con un intervalo de al menos 5 min.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, LATANOPROST/TIMOLOL STADA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE LATANOPROST/TIMOLOL STADA

Al igual que todos los medicamentos, LATANOPROST/TIMOLOL STADA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más LATANOPROST/TIMOLOL STADA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y LATANOPROST/TIMOLOL STADA?

LATANOPROST/TIMOLOL STADA en el EMBARAZO: evitar su administración

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • DOPAJE: puede dar positivo en un control antidopaje
    DOPAJE: puede dar positivo en un control antidopaje
  • EMBARAZO: evitar su administración
    EMBARAZO: evitar su administración
  • NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
    NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
  • LENTES DE CONTACTO BLANDAS: retirar antes de su administración
    LENTES DE CONTACTO BLANDAS: retirar antes de su administración