Levitra 5 Mg 4 Comprimidos Recubiertos

Código Nacional

8831326

Nombre del medicamento

LEVITRA

Forma farmacéutica

COMPRIMIDOS

Laboratorio

BAYER HISPANIA S.L.

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

OTROS PRODUCTOS DE USO UROLOGICO, INCLUYENDO ANTIESPASMODICOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

VARDENAFILO

COMPOSICIÓN DE LEVITRA

Composición de: LEVITRA

Principio activo:

VARDENAFILO

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 11/03/2003

Fecha comercialización: 08/01/2023

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

CONSEJOS AL PACIENTE

Vardenafilo sólo es eficaz en presencia de estimulación sexual.
Este medicamento podría afectar negativamente a tu capacidad para conducir. Evita la conducción hasta que compruebes que el medicamento no te afecta de forma importante.
No tome más de una dosis al día.
Advierta a su médico y/o farmacéutico si tiene o ha tenido alguna patología cardiovascular importante, así como sobre los medicamentos que esté tomando.
Avise inmediatamente a su médico y/o farmacéutico si experimenta alguno de estos síntomas: * Erecciones prolongadas (superiores a 4 h) y/o dolorosas. * Alteraciones en la visión. * Mareo. * Pérdida de audición, mareo o pitidos en los oídos.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de LEVITRA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Comprimidos recubiertos: tragar con un vaso de líquido. Administración con alimentos: puede tomarse con o sin alimentos, si bien los alimentos podrían retrasar el inicio de los efectos.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, LEVITRA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE LEVITRA

Al igual que todos los medicamentos, LEVITRA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más LEVITRA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.