LINCOMICINA NORMON 600 mg 1 AMPOLLA SOLUCION INYECTABLE 2 ml

LINCOMICINA NORMON 600 mg 1 AMPOLLA SOLUCION INYECTABLE 2 ml

Código Nacional

7304739

Nombre del medicamento

LINCOMICINA NORMON

Forma farmacéutica

INYECTABLE INTRAMUSCULAR / INTRAVENOSO

Laboratorio

NORMON

Estado de autorización

SUSPENDIDO TEMPORALMENTE

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

MACROLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

LINCOSAMIDAS

COMPOSICIÓN DE LINCOMICINA NORMON

Composición de: LINCOMICINA NORMON

Principio activo:

  • LINCOMICINA

Cada INYECTABLE INTRAMUSCULAR / INTRAVENOSO contiene:

600 MILIGRAMOS de LINCOMICINA CLORHIDRATO

Este medicamento contiene los siguientes excipientes de declaración obligatoria:

  • ALCOHOL BENCILICO

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: SUSPENDIDO TEMPORALMENTE

Estado de comercialización: No comercializado

Fecha autorización: 01/10/1968

Fecha de baja: 07/06/2018

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de LINCOMICINA NORMON indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

las formas orales deben tomarse con el estómago vacio.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, LINCOMICINA NORMON puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE LINCOMICINA NORMON

Al igual que todos los medicamentos, LINCOMICINA NORMON puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más LINCOMICINA NORMON del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y LINCOMICINA NORMON?

LINCOMICINA NORMON en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

¿LACTANCIA Y LINCOMICINA NORMON?

LINCOMICINA NORMON en la LACTANCIA: evitar su administración

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • LACTANCIA: evitar su administración
    LACTANCIA: evitar su administración
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • No autorizado en niños menores de 1 mes
    No autorizado en niños menores de 1 mes
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso

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