LOBIVON PLUS 5 mg/12,5 mg 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

LOBIVON PLUS 5 mg/12,5 mg 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Código Nacional

6729885

Nombre del medicamento

LOBIVON PLUS

Forma farmacéutica

COMPRIMIDOS

Laboratorio

MENARINI

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

AGENTES BETA-BLOQUEANTES Y TIAZIDAS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

AGENTES BETA-BLOQUEANTES SELECTIVOS Y TIAZIDAS

COMPOSICIÓN DE LOBIVON PLUS

Composición de: LOBIVON PLUS

Principio activo:

  • HIDROCLOROTIAZIDA
  • NEBIVOLOL

Cada COMPRIMIDOS contiene:

12.5 MILIGRAMOS de HIDROCLOROTIAZIDA

5 MILIGRAMOS de NEBIVOLOL CLORHIDRATO

Este medicamento contiene los siguientes excipientes de declaración obligatoria:

  • LACTOSA
  • ALMIDON DE MAIZ

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 24/07/2009

Fecha comercialización: 01/09/2011

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de LOBIVON PLUS indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Tomar todos los días a la misma hora, con o sin las comidas.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, LOBIVON PLUS puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE LOBIVON PLUS

Al igual que todos los medicamentos, LOBIVON PLUS puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más LOBIVON PLUS del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y LOBIVON PLUS?

LOBIVON PLUS en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

¿LACTANCIA Y LOBIVON PLUS ?

LOBIVON PLUS en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • DOPAJE: puede dar positivo en un control antidopaje
    DOPAJE: puede dar positivo en un control antidopaje
  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • ALIMENTOS: puede tomarse con o sin alimentos
    ALIMENTOS: puede tomarse con o sin alimentos
  • Tomar a la misma hora todos los días
    Tomar a la misma hora todos los días
  • NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
    NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
  • DEGLUCIÓN: se puede manipular en personas con dificultades de deglución
    DEGLUCIÓN: se puede manipular en personas con dificultades de deglución
  • Puede partir el comprimido para facilitar su deglución, pero no para dividir la dosis
    Puede partir el comprimido para facilitar su deglución, pero no para dividir la dosis
  • CONTIENE LACTOSA COMO EXCIPIENTE
    CONTIENE LACTOSA COMO EXCIPIENTE
  • FOTOSENSIBILIDAD: riesgo de reacciones de fotosensibilidad
    FOTOSENSIBILIDAD: riesgo de reacciones de fotosensibilidad
  • CALOR EXTREMO: usar con precaución en caso de ola de calor
    CALOR EXTREMO: usar con precaución en caso de ola de calor