MAXITROL DIFARMED 3500 UI/ml + 6000 UI/ml + 1 mg/ml COLIRIO EN SUSPENSION 1 FRASCO 5 ml

Composición de: MAXITROL DIFARMED

Principio activo:

• POLIMIXINA B
• DEXAMETASONA (OFTALMICO)
• NEOMICINA (OFTALMICO)
• CLORURO DE BENZALCONIO (EXCIPIENTE)

Cada COLIRIO contiene:

3500 UI de NEOMICINA (OFTALMICO) SULFATO

6000 UI de POLIMIXINA B SULFATO

1 MILIGRAMOS de DEXAMETASONA (OFTALMICO)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 22/09/2016

Fecha comercialización: 03/04/2017

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

No congelar

No refrigerar

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

• Se recomienda evitar la utilización de este medicamento si se llevan puestas las lentes de contacto. Las lentes se podrán poner después de, al menos, 15 minutos de instilarse este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de MAXITROL DIFARMED indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Agitar el frasco antes de la aplicación. - Lávese las manos. - Mire hacia arriba. Tire hacia abajo el párpado inferior para hacer un saco. - Lleve el cuentagotas lo más cerca posible del saco sin que llega a tocar el ojo. Para evitar la contaminación del medicamento, es importante que la punta del aplicador no entre en contacto con ninguna superficie (incluido el ojo). - Aplique en el saco la cantidad de coliro prescrito. - Parpadee un par de veces para extender la gota por toda la superficie ocular. - Cierre el ojo durante unos dos minutos (no lo cierre demasiado fuerte) o presione el borde nasolagrimal para reducir la absorción sistémica. Si se está utilizando otro medicamento oftálmico tópico, este medicamento se debe administrar al menos con diez minutos de diferencia. Las pomadas oftálmicas deben administrarse en último lugar.

Al igual que todos los medicamentos, MAXITROL DIFARMED puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, MAXITROL DIFARMED puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más MAXITROL DIFARMED del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.