MENOTROPINA FERRING 75 UI 10 VIALES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE + 10 AMPOLLAS DE DISOLVENTE

MENOTROPINA FERRING 75 UI 10 VIALES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE + 10 AMPOLLAS DE DISOLVENTE

Código Nacional

7580102

Nombre del medicamento

MENOTROPINA FERRING

Forma farmacéutica

INYECTABLE INTRAMUSCULAR / SUBCUTANEO

Laboratorio

FERRING, S.A.U.

Estado de autorización

AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

GONADOTROFINAS Y OTROS ESTIMULANTES DE LA OVULACION

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

GONADOTROFINAS

COMPOSICIÓN DE MENOTROPINA FERRING

Composición de: MENOTROPINA FERRING

Principio activo:

  • MENOTROPINA
  • LACTOSA (EXCIPIENTE)

Cada INYECTABLE INTRAMUSCULAR / SUBCUTANEO contiene:

75 UI de MENOTROPINA

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Estado de comercialización: No comercializado

Fecha autorización: 03/11/2023

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, MENOTROPINA FERRING puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE MENOTROPINA FERRING

Al igual que todos los medicamentos, MENOTROPINA FERRING puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más MENOTROPINA FERRING del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y MENOTROPINA FERRING ?

MENOTROPINA FERRING en el EMBARAZO: evitar su administración

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • DOPAJE: puede dar positivo en un control antidopaje
    DOPAJE: puede dar positivo en un control antidopaje
  • EMBARAZO: evitar su administración
    EMBARAZO: evitar su administración
  • NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
    NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
  • Edad avanzada: usar sólo bajo recomendación del médico
    Edad avanzada: usar sólo bajo recomendación del médico
  • CONTIENE LACTOSA COMO EXCIPIENTE
    CONTIENE LACTOSA COMO EXCIPIENTE