MENVEO 10 VIALES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE + 10 VIALES DISOLVENTE 0,6 ml

MENVEO 10 VIALES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE + 10 VIALES DISOLVENTE 0,6 ml

Código Nacional

7323334

Nombre del medicamento

MENVEO

Forma farmacéutica

INYECTABLE INTRAMUSCULAR

Laboratorio

GLAXO SMITHKLINE

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

VACUNAS ANTIBACTERIANAS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

VACUNAS FRENTE AL MENINGOCOCO

COMPOSICIÓN DE MENVEO

Composición de: MENVEO

Principio activo:

  • MENINGOCOCO W135, POLISACARIDO
  • MENINGOCOCO Y, POLISACARIDO
  • MENINGOCOCO A, POLISACARIDO
  • MENINGOCOCO C, POLISACARIDO

Cada INYECTABLE INTRAMUSCULAR contiene:

5 MICROGRAMOS de MENINGOCOCO C, POLISACARIDO

5 MICROGRAMOS de MENINGOCOCO W135, POLISACARIDO

5 MICROGRAMOS de MENINGOCOCO Y, POLISACARIDO

10 MICROGRAMOS de MENINGOCOCO A, POLISACARIDO

Este medicamento contiene los siguientes excipientes de declaración obligatoria:

  • SALES DE POTASIO
  • SALES DE SODIO

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 29/07/2011

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

Proteger de la luz

No congelar

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de MENVEO indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La solución inyectable ha de ser preparada mediante la reconstitución del polvo del vial con la solución de la jeringuilla precargada. Administrar por vía intramuscular (IM), preferentemente en el músculo deltoides, empleando una aguja adecuada (25G, 1"). No administrar por vía intravenosa, subcutánea ni intradérmica. En el caso de que se administre otras vacunas al mismo tiempo, realizar la inyección en lugares diferentes.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, MENVEO puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE MENVEO

Al igual que todos los medicamentos, MENVEO puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más MENVEO del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y MENVEO?

MENVEO en el EMBARAZO: autorizado su uso

¿LACTANCIA Y MENVEO?

MENVEO en la LACTANCIA: autorizado su uso

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: autorizado su uso
    EMBARAZO: autorizado su uso
  • LACTANCIA: autorizado su uso
    LACTANCIA: autorizado su uso
  • SUMINISTRO: medicamento con problemas de suministro
    SUMINISTRO: medicamento con problemas de suministro
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • No autorizado en niños menores de 2 años
    No autorizado en niños menores de 2 años

PROBLEMAS DE SUMINISTRO

Fecha de inicio prevista por la AEMPS: 25/01/2023

Fecha de finalización prevista por la AEMPS: 30/12/2024

Observaciones de la AEMPS: Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración.

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