BOT PLUS lite
Código Nacional
7323334
Nombre del medicamento
MENVEO
Forma farmacéutica
INYECTABLE INTRAMUSCULAR
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
VACUNAS ANTIBACTERIANAS
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
VACUNAS FRENTE AL MENINGOCOCO
Composición de: MENVEO
Principio activo:
Cada INYECTABLE INTRAMUSCULAR contiene:
5 MICROGRAMOS de MENINGOCOCO C, POLISACARIDO
5 MICROGRAMOS de MENINGOCOCO W135, POLISACARIDO
5 MICROGRAMOS de MENINGOCOCO Y, POLISACARIDO
10 MICROGRAMOS de MENINGOCOCO A, POLISACARIDO
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 29/07/2011
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Conservar en nevera (2-8 ºc)
Proteger de la luz
No congelar
Siga exactamente las instrucciones de administración de MENVEO indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La solución inyectable ha de ser preparada mediante la reconstitución del polvo del vial con la solución de la jeringuilla precargada. Administrar por vía intramuscular (IM), preferentemente en el músculo deltoides, empleando una aguja adecuada (25G, 1"). No administrar por vía intravenosa, subcutánea ni intradérmica. En el caso de que se administre otras vacunas al mismo tiempo, realizar la inyección en lugares diferentes.
Al igual que todos los medicamentos, MENVEO puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, MENVEO puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más MENVEO del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
MENVEO en el EMBARAZO: autorizado su uso
MENVEO en la LACTANCIA: autorizado su uso
Fecha de inicio prevista por la AEMPS: 25/01/2023
Fecha de finalización prevista por la AEMPS: 30/12/2024
Observaciones de la AEMPS: Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración.
