METHERGIN 0,2 mg/ml 3 AMPOLLAS SOLUCION INYECTABLE 1 ml

METHERGIN 0,2 mg/ml 3 AMPOLLAS SOLUCION INYECTABLE 1 ml

Código Nacional

7872269

Nombre del medicamento

METHERGIN

Forma farmacéutica

INYECTABLE INTRAMUSCULAR / INTRAVENOSO

Laboratorio

ESSENTIAL PHARMA LTD

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

UTEROTONICOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

ALCALOIDES DEL ERGOT

COMPOSICIÓN DE METHERGIN

Composición de: METHERGIN

Principio activo:

  • METILERGOMETRINA

Cada INYECTABLE INTRAMUSCULAR / INTRAVENOSO contiene:

0.2 MILIGRAMOS de METILERGOMETRINA MALEATO

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/03/1956

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

Proteger de la luz

No congelar

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de METHERGIN indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Inyectables: administrar preferiblemente por vía intramuscular. En determinadas indicaciones podría administrarse por vía intravenosa lenta, en bolus durante al menos 60 seg, o también por vía intramural o subcutánea (véase Posología). Extremar las precauciones para evitar la vía intraarterial o periarterial.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, METHERGIN puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE METHERGIN

Al igual que todos los medicamentos, METHERGIN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más METHERGIN del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y METHERGIN?

METHERGIN en el EMBARAZO: evitar su administración

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: evitar su administración
    EMBARAZO: evitar su administración
  • NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
    NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
  • Edad avanzada: usar sólo bajo recomendación del médico
    Edad avanzada: usar sólo bajo recomendación del médico