BOT PLUS lite
Código Nacional
6987339
Nombre del medicamento
METILFENIDATO TECNIGEN EFG
Forma farmacéutica
COMPRIMIDOS LIBERACION PROLONGADA
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
PSICOESTIMULANTES, AGENTES UTILIZADOS PARA LA ADHD Y NOOTROPICOS
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
METILFENIDATO
Composición de: METILFENIDATO TECNIGEN EFG
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 25/07/2013
Fecha comercialización: 19/11/2013
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Siga exactamente las instrucciones de administración de METILFENIDATO TECNIGEN EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
- Comprimidos liberación prolongada: tragar con suficiente cantidad de líquido. No triturar ni masticar. Administración con alimentos: puede administrarse con o sin alimentos.
Al igual que todos los medicamentos, METILFENIDATO TECNIGEN EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, METILFENIDATO TECNIGEN EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más METILFENIDATO TECNIGEN EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
METILFENIDATO TECNIGEN EFG en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
Metilfenidato ¿Cuándo y como debemos tomarlo?
Fecha de inicio prevista por la AEMPS: 03/11/2023
Fecha de finalización prevista por la AEMPS: 01/01/1970
Observaciones de la AEMPS: El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. Las unidades disponibles están reservadas para pacientes con intolerancia a la lactosa. El laboratorio está haciendo distribución directa a oficinas de farmacia para estos casos.
