METOJECT 10 mg 4 JERINGAS PRECARGADAS SOLUCION INYECTABLE 0,2 ml

METOJECT 10 mg 4 JERINGAS PRECARGADAS SOLUCION INYECTABLE 0,2 ml

Código Nacional

6807750

Nombre del medicamento

METOJECT

Forma farmacéutica

INYECTABLE INTRAMUSCULAR / INTRAVENOSO / SUBCUTANEO

Laboratorio

GEBRO PHARMA

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

INMUNOSUPRESORES

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

OTROS INMUNOSUPRESORES

COMPOSICIÓN DE METOJECT

Composición de: METOJECT

Principio activo:

  • METOTREXATO (INMUNOSUPRESOR)

Cada INYECTABLE INTRAMUSCULAR / INTRAVENOSO / SUBCUTANEO contiene:

10 MILIGRAMOS de METOTREXATO (INMUNOSUPRESOR) DISODICO

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 30/06/2009

Fecha comercialización: 01/06/2017

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Proteger de la luz

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de METOJECT indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Jeringas precargadas: administrar por vía subcutánea en abdomen o muslo o intramuscular.

Alternativamente puede administrarse por vía intravenosa en bolus. En niños y adolescentes con artritis reumatoide juvenil existen datos muy limitados acerca del empleo por vía intravenosa, por lo que no se recomienda.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, METOJECT puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE METOJECT

Al igual que todos los medicamentos, METOJECT puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más METOJECT del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y METOJECT ?

METOJECT en el EMBARAZO: evitar su administración

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: evitar su administración
    EMBARAZO: evitar su administración
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • No autorizado en niños menores de 3 años
    No autorizado en niños menores de 3 años
  • Edad avanzada: usar sólo bajo recomendación del médico
    Edad avanzada: usar sólo bajo recomendación del médico

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