Mirtazapina Tecnigen Efg 15 Mg 30 Comprimidos Recubiertos

Código Nacional

6610855

Nombre del medicamento

MIRTAZAPINA TECNIGEN EFG

Forma farmacéutica

COMPRIMIDOS

Laboratorio

TECNIMEDE ESPAÑA

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

ANTIDEPRESIVOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

MIRTAZAPINA

COMPOSICIÓN DE MIRTAZAPINA TECNIGEN EFG

Composición de: MIRTAZAPINA TECNIGEN EFG

Principio activo:

MIRTAZAPINA
LACTOSA (EXCIPIENTE)
ALMIDON DE MAIZ (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 11/06/2008

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Proteger de la luz

CONSEJOS AL PACIENTE

Los efectos pueden tardar en aparecer 1-2 semanas, y no ser máximos hasta al cabo de un mes. No aumentar la dosis sin recomendación del médico.
El tratamiento deberá continuarse por el período de tiempo que marque el médico, aunque el paciente se encuentre mejor.
No suspender nunca de manera brusca el tratamiento.
Administrar la mirtazapina en una única toma, por la noche, o en dos tomas, por la mañana y por la noche. Si las dosis no fueran iguales (45 mg diarios), administrar la mayor (30 mg) al acostarse.
No beber alcohol durante el tratamiento.
Se debe consultar al médico y/o farmacéutico en caso de empeoramiento de los síntomas o si aparecen comportamientos anómalos.
Poner en conocimiento del médico la aparición de síntomas como fiebre, dolor de garganta o dolor al orinar.
Este medicamento podría afectar negativamente a tu capacidad para conducir. Evita la conducción hasta que compruebes que el medicamento no te afecta de forma importante.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de MIRTAZAPINA TECNIGEN EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, MIRTAZAPINA TECNIGEN EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE MIRTAZAPINA TECNIGEN EFG

Al igual que todos los medicamentos, MIRTAZAPINA TECNIGEN EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más MIRTAZAPINA TECNIGEN EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y MIRTAZAPINA TECNIGEN EFG?

MIRTAZAPINA TECNIGEN EFG en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
ALIMENTOS: puede tomarse con o sin alimentos
NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
DEGLUCIÓN: se puede manipular en personas con dificultades de deglución
Puede partir el comprimido para facilitar su deglución, pero no para dividir la dosis
Edad avanzada: autorizado su uso
CONDUCCIÓN: puede afectar negativamente a la conducción
CONTIENE LACTOSA COMO EXCIPIENTE
CALOR EXTREMO: usar con precaución en caso de ola de calor