MOVYMIA 20 microgramos/80 microlitros 1 CARTUCHO SOLUCION INYECTABLE 2,4 ml

Composición de: MOVYMIA

Principio activo:

• TERIPARATIDA

Cada INYECTABLE SUBCUTANEO contiene:

20 MICROGRAMOS de TERIPARATIDA

Estado de autorización: AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Estado de comercialización: No comercializado

Fecha autorización: 01/08/2018

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

Proteger de la luz

No congelar

Siga exactamente las instrucciones de administración de MOVYMIA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Administrar una vez al día mediante inyección sc en el muslo o el abdomen. Cada dosis contiene 20 mcg de teriparatida. La pluma precargada contiene dosis para 28 días de tratamiento.

CAMBIO DE FORMATO DE MOVYMIA Desde principios de marzo de 2020 está disponible un nuevo formato de Movymia que incorpora la pluma Movymia Pen. Este nuevo formato sustituirá al anterior –sin pluma-, del cual, el laboratorio comercializador espera que se agote el stock a principios de abril de 2020. Se debe explicar a los pacientes como deben administrarse este medicamento a través de la pluma Movymia Pen (véase Normas para la correcta administración).

Al igual que todos los medicamentos, MOVYMIA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, MOVYMIA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más MOVYMIA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.