MYCAMINE 100 mg 1 VIAL POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

MYCAMINE 100 mg 1 VIAL POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Código Nacional

6609224

Nombre del medicamento

MYCAMINE

Forma farmacéutica

INYECTABLE INTRAVENOSO

Laboratorio

ASTELLAS PHARMA

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

ANTIMICOTICOS PARA USO SISTEMICO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

MICAFUNGINA

COMPOSICIÓN DE MYCAMINE

Composición de: MYCAMINE

Principio activo:

  • MICAFUNGINA

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 26/05/2008

Fecha comercialización: 31/01/2009

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Informe a su médico y/o farmacéutico si experimenta alguno de estos síntomas: * Dolor agudo e intenso en la parte superior derecha del abdomen, náuseas y vómitos, pérdida de apetito, cansancio injustificado, oscurecimiento de la orina o aparición de tonalidad amarillenta en la piel o el blanco de los ojos. * Síntomas de alergia, como picor, erupciones en la piel, mareos o dificultad para respirar. * Erupciones en la piel, en ocasiones asociadas a aparición de ampollas o lesiones en las mucosas. * Síntomas de anemia, como cansancio o debilidad, dolor de cabeza, palidez o sensación de ahogo.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de MYCAMINE indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Tras su reconstitución y dilución, administrar por perfusión i.v. lenta durante al menos 1 h.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, MYCAMINE puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE MYCAMINE

Al igual que todos los medicamentos, MYCAMINE puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más MYCAMINE del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y MYCAMINE?

MYCAMINE en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • NIÑOS: autorizado su uso
    NIÑOS: autorizado su uso
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso