NASOALDO 50 microgramos/PULVERIZACION SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL 140 DOSIS

Composición de: NASOALDO

Principio activo:

• MOMETASONA (NASAL)
• CLORURO DE BENZALCONIO (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 22/01/2016

Fecha comercialización: 01/07/2016

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

No congelar

Conservar a temperatura inferior a 30 ºc

• La mometasona ejerce unos efectos lentos en pacientes con rinitis, pudiéndose tardar hasta 2 días en apreciar una mejora de los síntomas. No modifique la dosis ni suspenda el tratamiento sin recomendación de su médico.
• Advierta a su médico y/o farmacéutico si experimenta hemorragia nasal, irritación nasal persistente o síntomas de infección en la nariz durante el tratamiento.
• Informe a su médico y/o farmacéutico si ha tenido contacto con personas infectadas de varicela o sarampión durante el tratamiento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de NASOALDO indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

El pulverizador nasal debe cebarse antes de utilizarlo por primera vez. Para ello, se realizarán al aire varias descargas seguidas (aproximadamente 10) hasta que salga una niebla fina. Si el pulverizador no se ha utilizado en 14 días, se volverá a cebar realizando al aire al menos dos descargas. "Instrucciones para administrar la dosis" 1. Agitar el pulverizador y retirar el tapón protector. 2. Sonarse suavemente la nariz. 3. Sostener el frasco en posición vertical, con la base sobre el pulgar y la boquilla entre los dedos índice y corazón de una mano. 4. Tapar un orificio de la nariz con un dedo de la otra mano, e introducir la boquilla del pulverizador en el otro orificio. 5. Inclinar la cabeza hacia atrás. 6. Inspirar lentamente por la nariz y presionar la base del pulverizador hacia arriba, liberando una pulverización. 7. Espirar por la boca. 8. En caso de tener que administrar una nueva pulverización, repetir los pasos 4-7. 9. A continuación repita todo el proceso en el otro orificio nasal.

Al igual que todos los medicamentos, NASOALDO puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, NASOALDO puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más NASOALDO del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.