NEORECORMON 10.000 UI 6 JERINGAS PRECARGADAS SOLUCION INYECTABLE 0,6 ml

NEORECORMON 10.000 UI 6 JERINGAS PRECARGADAS SOLUCION INYECTABLE 0,6 ml

Código Nacional

6600276

Nombre del medicamento

NEORECORMON

Forma farmacéutica

INYECTABLE INTRAVENOSO / SUBCUTANEO

Laboratorio

ROCHE FARMA

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

OTROS PREPARADOS ANTIANEMICOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

ERITROPOYETINA

COMPOSICIÓN DE NEORECORMON

Composición de: NEORECORMON

Principio activo:

  • EPOETINA BETA
  • FENILALANINA (EXCIPIENTE)
  • SALES DE SODIO (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/01/1999

Fecha comercialización: 22/01/1999

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

Proteger de la luz

CONSEJOS AL PACIENTE

  • No debería recibir este medicamento si el paciente sufre hipertensión que no esté controlada. Tampoco si va a donar su propia sangre antes de someterse a una operación y ha sufrido un infarto de miocardio o accidente cerebrovascular en el mes anterior al tratamiento o si tiene riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos o angina de pecho inestable.
  • Se realizarán análisis de sangre de forma regular para controlar los niveles de hemoglobina, los recuentos de plaquetas y el potasio.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de NEORECORMON indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Se recomienda administrar la primera dosis bajo control médico, pues se han observado reacciones anafilácticas en casos aislados. Si se administra por vía intravenosa, ser hará a lo largo de 2 minutos. * Jeringa precargada: está lista para su uso. Sólo pueden ser inyectadas soluciones claras o ligeramente opalescentes, incoloras y prácticamente libres de partículas visibles. * Vial multidosis: reconstituir antes de su administración.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, NEORECORMON puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE NEORECORMON

Al igual que todos los medicamentos, NEORECORMON puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más NEORECORMON del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y NEORECORMON ?

NEORECORMON en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • DOPAJE: puede dar positivo en un control antidopaje
    DOPAJE: puede dar positivo en un control antidopaje
  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • Contraindicado en niños menores de 3 años
    Contraindicado en niños menores de 3 años
  • Edad avanzada: usar sólo bajo recomendación del médico
    Edad avanzada: usar sólo bajo recomendación del médico