NEORECORMON 10.000 UI 6 JERINGAS PRECARGADAS SOLUCION INYECTABLE 0,6 ml

Composición de: NEORECORMON

Principio activo:

• EPOETINA BETA

Cada INYECTABLE INTRAVENOSO / SUBCUTANEO contiene:

10000 UI de EPOETINA BETA

Este medicamento contiene los siguientes excipientes de declaración obligatoria:

• FENILALANINA
• SALES DE SODIO

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/01/1999

Fecha comercialización: 22/01/1999

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

Proteger de la luz

• No debería recibir este medicamento si el paciente sufre hipertensión que no esté controlada. Tampoco si va a donar su propia sangre antes de someterse a una operación y ha sufrido un infarto de miocardio o accidente cerebrovascular en el mes anterior al tratamiento o si tiene riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos o angina de pecho inestable.
• Se realizarán análisis de sangre de forma regular para controlar los niveles de hemoglobina, los recuentos de plaquetas y el potasio.

Siga exactamente las instrucciones de administración de NEORECORMON indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Se recomienda administrar la primera dosis bajo control médico, pues se han observado reacciones anafilácticas en casos aislados. Si se administra por vía intravenosa, ser hará a lo largo de 2 minutos. * Jeringa precargada: está lista para su uso. Sólo pueden ser inyectadas soluciones claras o ligeramente opalescentes, incoloras y prácticamente libres de partículas visibles. * Vial multidosis: reconstituir antes de su administración.

Al igual que todos los medicamentos, NEORECORMON puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, NEORECORMON puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más NEORECORMON del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.