BOT PLUS lite
Código Nacional
7043720
Nombre del medicamento
NEVANAC
Forma farmacéutica
COLIRIO
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
AGENTES ANTIINFLAMATORIOS
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
AGENTES ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS
Composición de: NEVANAC
Principio activo:
Cada COLIRIO contiene:
3 MILIGRAMOS de NEPAFENACO
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 25/11/2014
Fecha comercialización: 01/03/2022
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Proteger de la luz
Conservar a temperatura inferior a 25 ºc
Siga exactamente las instrucciones de administración de NEVANAC indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Antes de proceder a la administración del colirio, se aconseja lavarse cuidadosamente las manos. A continuación se agitará vigorosamente el envase, para asegurar la homogeneidad de la suspensión, y se abrirá teniendo especial precaución para que el gotero no entre en contacto con cualquier superficie y se produzca contaminación microbiana. Para administrar el colirio, se inclinará la cabeza hacia atrás. Se tirará del párpado inferior con el dedo índice, y mirando hacia arriba, se instilará una gota en el saco conjuntival. Una vez aplicada la gota, se recomienda cerrar los ojos durante un minuto o parpadear repetidas veces para distribuir el medicamento. Para reducir la posible absorción sistémica es aconsejable presionar los conductos lagrimales durante un minuto inmediatamente después de la administración del colirio. Si se tiene que instilar una gota de cualquier otro fármaco oftálmico, se recomienda distanciar las administraciones al menos cinco minutos.
Al igual que todos los medicamentos, NEVANAC puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, NEVANAC puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más NEVANAC del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
NEVANAC en el EMBARAZO: evitar su administración
NEVANAC en la LACTANCIA: autorizado su uso
