NITRODERM TTS 10 mg/24 h 30 PARCHES TRANSDERMICOS 50 mg

Composición de: NITRODERM TTS

Principio activo:

• NITROGLICERINA

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/07/1987

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

• Existe el riesgo de hipotensión postural (mareos), especialmente frecuente al principio del tratamiento, sobre todo cuando se emplean dosis elevadas o en el caso de pacientes ancianos. Advierta al paciente que evite cambios repentinos de postura, al iniciar el tratamiento.
• El alcohol aumenta los efectos hipotensores de este fármaco.
• El dolor de cabeza es muy frecuente al comienzo del tratamiento.
• Advertir al paciente que se atenga a la dosis y al regimen posológico prescrito.
• Tenga mucho cuidado al conducir, especialmente al comienzo del tratamiento.
• Informe a su médico o farmacéutico de los medicamentos que toma, especialmente si alguno de ellos es para la disfunción eréctil.
• Se recomienda almacenar el parche a temperatura ambiente (inferior 25ºC), en un sitio seco.

Siga exactamente las instrucciones de administración de NITRODERM TTS indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Parches: Tras retirar la lámina protectora, aplicarlo sobre la piel y presionar hasta que se pegue. A continuación, lavarse las manos. Se seleccionarán zonas libres de pelo, preferiblemente pecho y parte superior externa del brazo. Si el paciente presenta abundante vello en el cuerpo, afeitar las zonas de aplicación. Evitar zonas con lesiones (enrojecimiento, irritación, heridas), con pliegues o sometidas a fricción. Estos lugares de aplicación no deben repetirse hasta pasados varios días. En caso de que el parche se despegue, se procederá a pegar otro nuevo durante el tiempo que faltase para completar las 12-14 horas diarias. En los pacientes con angina de pecho de aparición preferentemente nocturna, podría ser aconsejable aplicar el parche por la noche, y descansar durante el día.

Al igual que todos los medicamentos, NITRODERM TTS puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, NITRODERM TTS puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más NITRODERM TTS del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.