BOT PLUS lite
Código Nacional
6971307
Nombre del medicamento
NIVESTIM
Forma farmacéutica
INYECTABLE INTRAVENOSO / SUBCUTANEO
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
INMUNOESTIMULANTES
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
FILGRASTIM
Composición de: NIVESTIM
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 03/03/2013
Fecha comercialización: 20/07/2015
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Conservar en nevera (2-8 ºc)
Proteger de la luz
No congelar
Siga exactamente las instrucciones de administración de NIVESTIM indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Puede ser administrado por vía subcutánea (sc), perfusión sc durante 24 h, o perfusión intravenosa (iv) durante 30 min o durante 24 h, en función de la indicación y la situación clínica del paciente. Puede ser diluido con una solución para perfusión de glucosa 5% (50 mg/ml). No se recomienda en ningún caso diluir a concentraciones finales < 0,2 MU (2 microg)/ml. Si se diluye a concentraciones < 1,5 MU (15 microg)/ml, debe añadirse albúmina sérica humana (ASH) a una concentración final de 2 mg/ml. Ejemplo: si el volumen de inyección final es de 20 ml y la dosis total de filgrastim < 30 MU (300 microg), deben administrarse 0,2 ml de una solución de albúmina humana al 20%. (Ver Instrucciones de uso/manipulación).
Al igual que todos los medicamentos, NIVESTIM puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, NIVESTIM puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más NIVESTIM del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
NIVESTIM en el EMBARAZO: evitar su administración
NIVESTIM en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
