NOLOTIL 2 g 5 AMPOLLAS SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION 5 ml

Composición de: NOLOTIL

Principio activo:

• METAMIZOL

Cada INYECTABLE INTRAMUSCULAR / INTRAVENOSO contiene:

2 GRAMOS de METAMIZOL MAGNESICO

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/01/1966

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

• Utilice metamizol únicamente bajo recomendación de su médico.
• Emplee las dosis mínimas que permitan el control de los síntomas.
• Evite tratamientos superiores a 7 días, salvo recomendación de su médico.
• Informe a su médico y/o farmacéutico si experimenta alguno de estos síntomas: * Malestar general, síntomas de infección, fiebre persistente, dolor de garganta, cambios dolorosos en la mucosa de la boca o nariz, hematomas, sangrado, palidez o deterioro inesperado en el estado general. Suspenda el tratamiento si experimenta alguno de estos síntomas. * Síntomas de alergia, como erupciones cutáneas, urticaria, hinchazón de los labios, cara, lengua o garganta, sensación de opresión en pecho, dificultad o ruidos al respirar o mareo.

Siga exactamente las instrucciones de administración de NOLOTIL indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Administración con alimentos: puede tomarse con o sin alimentos.

- Inyectables: administrar por vía intramuscular profunda o intravenosa lenta (al menos 1 ml/min). Calentar previamente a temperatura corporal antes de la inyección y administrar inmediatamente. Evitar la administración intraarterial ante el riesgo de necrosis y posible amputación distal. La solución inyectable y para perfusión se puede mezclar y/o diluir con solución de glucosa 50 mg/ml, solución salina 9 mg/ml o solución Ringer-lactato. La solución inyectable puede administrarse por vía oral en pacientes oncológicos, tomándose disuelta en agua o cualquier bebida refrescante.

Al igual que todos los medicamentos, NOLOTIL puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, NOLOTIL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más NOLOTIL del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.