OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA CINFA EFG 20 mg/12,5 mg 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Composición de: OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA CINFA EFG

Principio activo:

• OLMESARTAN
• HIDROCLOROTIAZIDA

Cada COMPRIMIDOS contiene:

20 MILIGRAMOS de OLMESARTAN

12.5 MILIGRAMOS de HIDROCLOROTIAZIDA

Este medicamento contiene los siguientes excipientes de declaración obligatoria:

• LACTOSA

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 09/06/2016

Fecha comercialización: 22/02/2017

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

• Este medicamento no debe ser utilizado por mujeres embarazadas. Consulte a su médico si está en periodo de lactancia.
• El medicamento puede tomarse con o sin alimento, preferentemente por la mañana o mediodía, para evitar aumento de la frecuencia urinaria nocturna.
• Advierta a su médico de los medicamentos que está tomando, incluso de aquellos que no necesitan receta médica.
• Los efectos pueden tardar en aparecer varias semanas, por lo que no debe modificar la posología ni mucho menos suspender el tratamiento sin consentimiento del médico. En las visitas periódicas a su médico, éste le indicará la posología adecuada.
• Se han descrito reacciones alérgicas durante el tratamiento. Si usted sufre inflamación de cara o labios, urticaria o picor generalizado, dificultad para respirar, coloración azulada de la piel, mareos, confusión, ansiedad, etc., acuda inmediatamente al médico.
• Si usted presenta síntomas de hipotensión, acuda a su médico.
• Si ha tenido problemas respiratorios o pulmonares (como inflamación o líquido en los pulmones) tras la toma de hidroclorotiazida en el pasado. Si presenta disnea o dificultad para respirar grave después de tomar hidroclorotiazida, acuda al médico inmediatamente.
• Si se va a someter a una intervención quirúrgica, se ha de informar al anestesista que está en tratamiento con este medicamento.
• No tome el sol ni rayos UVA durante el tratamiento, pues podría presentar reacciones en la piel como consecuencia de la hidroclorotiazida. Proteja su piel con filtros solares o con ropa.
• Revise periódicamente su piel. Consulte con su médico y/o farmacéutico si aparecen lesiones sospechosas en la piel o si cambian de aspecto las ya existentes.

Siga exactamente las instrucciones de administración de OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA CINFA EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Los comprimidos pueden ingerirse con o sin alimentos, una vez al día, preferentemente a la misma hora del día.

Al igual que todos los medicamentos, OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA CINFA EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA CINFA EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA CINFA EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.