Código Nacional
7112396
Nombre del medicamento
PLENIGRAF
Forma farmacéutica
INYECTABLE INTRAVENOSO
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
MEDIOS DE CONTRASTE PARA RAYOS-X, IODADOS
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
MEDIOS DE CONTRASTE PARA RAYOS-X DE ALTA OSMOLARIDAD, HIDROSOLUBLES Y NEFROTROPICOS
Composición de: PLENIGRAF
Principio activo:
Cada INYECTABLE INTRAVENOSO contiene:
8.2 MILIGRAMOS de AMIDOTRIZOATO DE CALCIO
96.4 MILIGRAMOS de MEGLUMINA, AMIDOTRIZOATO
192.8 MILIGRAMOS de AMIDOTRIZOATO DE SODIO
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 17/06/2016
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Proteger de la luz
Conservar a temperatura inferior a 25 ºc
Siga exactamente las instrucciones de administración de PLENIGRAF indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Administrar a temperatura corporal, iv infusión en 5-10 minutos. Reducir la velocidad de infusión en ancianos y en pacientes con descompensación cardiaca. - Las radiografías se tomaran 10, 20 y 30 minutos después del comienzo de la perfusión. - Preparación del paciente: Se recomienda una dieta baja en residuos el día anterior y la supresión de la última comida anterior al examen, para evitar la aspiración del contenido gástrico en caso de vómito. En adultos es aconsejable restringir la ingestión de líquidos unas 12 h antes de la exploración, a menos que ello este contraindicado (ver apartado Precauciones).
Al igual que todos los medicamentos, PLENIGRAF puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, PLENIGRAF puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más PLENIGRAF del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
PLENIGRAF en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico