PLENIGRAF 165 mg I/ml 1 FRASCO SOLUCION INYECTABLE 250 ml

Composición de: PLENIGRAF

Principio activo:

• AMIDOTRIZOATO DE CALCIO
• MEGLUMINA, AMIDOTRIZOATO
• AMIDOTRIZOATO DE SODIO

Cada INYECTABLE INTRAVENOSO contiene:

8.2 MILIGRAMOS de AMIDOTRIZOATO DE CALCIO

96.4 MILIGRAMOS de MEGLUMINA, AMIDOTRIZOATO

192.8 MILIGRAMOS de AMIDOTRIZOATO DE SODIO

Este medicamento contiene los siguientes excipientes de declaración obligatoria:

• SALES DE SODIO

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 17/06/2016

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Proteger de la luz

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

Siga exactamente las instrucciones de administración de PLENIGRAF indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Administrar a temperatura corporal, iv infusión en 5-10 minutos. Reducir la velocidad de infusión en ancianos y en pacientes con descompensación cardiaca. - Las radiografías se tomaran 10, 20 y 30 minutos después del comienzo de la perfusión. - Preparación del paciente: Se recomienda una dieta baja en residuos el día anterior y la supresión de la última comida anterior al examen, para evitar la aspiración del contenido gástrico en caso de vómito. En adultos es aconsejable restringir la ingestión de líquidos unas 12 h antes de la exploración, a menos que ello este contraindicado (ver apartado Precauciones).

Al igual que todos los medicamentos, PLENIGRAF puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, PLENIGRAF puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más PLENIGRAF del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.