Pravastatina Stada Efg 40 Mg 28 Comprimidos Recubiertos (Blister Pvc/Pvdc/Al)

Código Nacional

6958476

Nombre del medicamento

PRAVASTATINA STADA EFG

Forma farmacéutica

COMPRIMIDOS

Laboratorio

STADA S.L

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

AGENTES MODIFICADORES DE LOS LIPIDOS, MONOFARMACOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

PRAVASTATINA

COMPOSICIÓN DE PRAVASTATINA STADA EFG

Composición de: PRAVASTATINA STADA EFG

Principio activo:

PRAVASTATINA
LACTOSA (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 17/01/2013

Fecha comercialización: 23/01/2014

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

CONSEJOS AL PACIENTE

Este medicamento no debe ser utilizado si está embarazada.
Advierta a su médico o farmacéutico de los medicamentos que toma.
Administrar en dosis única, todos los días a la misma hora (preferiblemente por la noche), con o sin alimentos.
Avise a su médico inmediatamente si presenta síntomas musculares como dolor muscular, debilidad o calambres musculares.
El uso de este medicamento debe realizarse conjuntamente con medidas de carácter dietético, para reducir el consumo de colesterol y grasas saturadas, control de peso y ejercicio.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de PRAVASTATINA STADA EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La administración de pravastatina no excluye otras medidas no farmacológicas, como dieta hipolipídica, pérdida de peso y ejercicio físico. La pravastatina se administrará todos los días más o menos a la misma hora, y con o sin alimentos. Se aconseja administrarla preferiblemente por la noche o al acostarse ya que es cuando se sintetiza fundamentalmente el colesterol.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, PRAVASTATINA STADA EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE PRAVASTATINA STADA EFG

Al igual que todos los medicamentos, PRAVASTATINA STADA EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más PRAVASTATINA STADA EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.