PROSTAGLANDINA E2 PFIZER 10 mg/ml 1 AMPOLLA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION 0,5 ml

PROSTAGLANDINA E2 PFIZER 10 mg/ml 1 AMPOLLA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION 0,5 ml

Código Nacional

9643386

Nombre del medicamento

PROSTAGLANDINA E2 PFIZER

Forma farmacéutica

INYECTABLE INTRAVENOSO

Laboratorio

PFIZER

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

UTEROTONICOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

PROSTAGLANDINAS

COMPOSICIÓN DE PROSTAGLANDINA E2 PFIZER

Composición de: PROSTAGLANDINA E2 PFIZER

Principio activo:

  • DINOPROSTONA

Cada INYECTABLE INTRAVENOSO contiene:

5 MILIGRAMOS de DINOPROSTONA

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/11/1985

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

No congelar

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, PROSTAGLANDINA E2 PFIZER puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE PROSTAGLANDINA E2 PFIZER

Al igual que todos los medicamentos, PROSTAGLANDINA E2 PFIZER puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más PROSTAGLANDINA E2 PFIZER del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y PROSTAGLANDINA E2 PFIZER?

PROSTAGLANDINA E2 PFIZER en el EMBARAZO: evitar su administración

¿LACTANCIA Y PROSTAGLANDINA E2 PFIZER?

PROSTAGLANDINA E2 PFIZER en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: evitar su administración
    EMBARAZO: evitar su administración
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • Edad avanzada: usar sólo bajo recomendación del médico
    Edad avanzada: usar sólo bajo recomendación del médico

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