PROTOPIC 1 mg/g POMADA 1 TUBO 60 g

Composición de: PROTOPIC

Principio activo:

• TACROLIMUS (TOPICO)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 06/06/2002

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

• Se puede emplear en cualquier parte del cuerpo, corno la cara, el cuello y las zonas de flexión, salvo en las mucosas.
• Hay que procurar evitar el contacto con los ojos y las mucosas. Si la pomada se aplica accidentalmente en estas zonas, hay que quitar la pomada frotando y/o aclarando la zona con agua.
• Se aplicará en capa fina, exclusivamente sobre las zonas afectadas.
• Los pacientes deben lavarse las manos después de la aplicación si éstas no necesitan tratamiento.
• No se recomiendan los apósitos oclusivos.
• Al comienzo del tratamiento es común una sensación de quemazón en la zona de aplicación, que remite a medida que la dermatitis mejora.
• Debido al riesgo de reacciones de intolerancia al alcohol, se aconseja evitar bebidas alcohólicas durante el tratamiento.
• El paciente debe protegerse del sol: disminuir el tiempo de exposición al sol, utilizar filtros de protección solar, y cubrir la piel con ropa adecuada.
• Se aconseja evitar el consumo de bebidas alcohólicas durante el tratamiento.
• Si los síntomas persisten más de seis semanas se debe poner en contacto con el médico.
• Se aconseja a los pacientes que no se bañen, duchen o naden inmediatamente después de aplicar la pomada, ya que el agua puede eliminar el medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de PROTOPIC indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Puede utilizarse para el tratamiento a corto plazo y para el tratamiento a largo plazo intermitente. El tratamiento no debe ser continuado a largo plazo. Debe aplicarse como una capa fina en las zonas de la piel afectadas ó en las habitualmente afectadas. Se puede emplear en cualquier parte del cuerpo, corno la cara, el cuello y las zonas de flexión, salvo en las mucosas. No debe aplicarse bajo oclusión.

Al igual que todos los medicamentos, PROTOPIC puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, PROTOPIC puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más PROTOPIC del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.