PYLERA 140 mg/125 mg/125 mg 120 CAPSULAS

PYLERA 140 mg/125 mg/125 mg 120 CAPSULAS

Código Nacional

6861677

Nombre del medicamento

PYLERA

Forma farmacéutica

CAPSULAS

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

AGENTES CONTRA LA ULCERA PEPTICA Y EL REFLUJO GASTROESOFAGICO (RGE/GORD)

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

SUBCITRATO DE BISMUTO, TETRACICLINA Y METRONIDAZOL

COMPOSICIÓN DE PYLERA

Composición de: PYLERA

Principio activo:

  • TETRACICLINA
  • METRONIDAZOL (ORAL)
  • BISMUTO, SUBCITRATO
  • LACTOSA (EXCIPIENTE)
  • SALES DE POTASIO (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 16/04/2012

Fecha comercialización: 01/02/2016

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Proteger de la luz

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Continúe con el tratamiento durante el periodo que le haya recomendado su médico. Una suspensión prematura podría hacer que los síntomas reapareciesen. No supere las dosis ni la duración del tratamiento recomendado por su médico.
  • No consuma alcohol (incluyendo alimentos con alcohol) durante el tratamiento y en las 24 h después de su finalización, debido a que pueden aparecer reacciones adversas importantes.
  • No tome el sol ni rayos UVA durante el tratamiento, pues podría presentar reacciones en la piel como consecuencia de la tetraciclina. Proteja su piel con filtros solares y/o con ropa que le proteja.
  • Puede observar una coloración extraña en orina (roja a parduzca) o heces (negra), pero esto no supone ningún riesgo para usted.
  • Informe a su médico y/o farmacéutico si experimenta alguno de estos síntomas: * Diarrea grave y prolongada durante o después del tratamiento, y en especial si aparece sangre. Evite tomar antidiarreicos. * Dolor de cabeza o visión borrosa. * Alteraciones del humor, confusión, pérdida de memoria, sensación de hormigueo, alucinaciones o convulsiones. * Dolor agudo e intenso en la parte superior derecha del abdomen, náuseas y vómitos, pérdida de apetito, cansancio injustificado, oscurecimiento de la orina o aparición de tonalidad amarillenta en la piel o el blanco de los ojos.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de PYLERA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Tragar las cápsulas con un vaso lleno de agua (250 ml). Administración con alimentos: administrar después de las comidas. La dosis antes de acostarse debería acompañarse de un tentempié.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, PYLERA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE PYLERA

Al igual que todos los medicamentos, PYLERA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más PYLERA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y PYLERA?

PYLERA en el EMBARAZO: evitar su administración

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: evitar su administración
    EMBARAZO: evitar su administración
  • SUMINISTRO: medicamento con problemas de suministro
    SUMINISTRO: medicamento con problemas de suministro
  • ALIMENTOS: tomar junto con un alimento
    ALIMENTOS: tomar junto con un alimento
  • Administrar después de las comidas o con algún alimento
    Administrar después de las comidas o con algún alimento
  • NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
    NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
  • DEGLUCIÓN: no se puede manipular en personas con dificultades de deglución
    DEGLUCIÓN: no se puede manipular en personas con dificultades de deglución
  • No abrir la cápsula
    No abrir la cápsula
  • CONTIENE LACTOSA COMO EXCIPIENTE
    CONTIENE LACTOSA COMO EXCIPIENTE
  • OTOTOXICIDAD: riesgo de toxicidad en el oído grave y/o frecuente
    OTOTOXICIDAD: riesgo de toxicidad en el oído grave y/o frecuente