RAMIPRIL NORMON EFG 2,5 mg 56 COMPRIMIDOS

Composición de: RAMIPRIL NORMON EFG

Principio activo:

• RAMIPRIL

Cada COMPRIMIDOS contiene:

2.5 MILIGRAMOS de RAMIPRIL

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 18/12/2006

Fecha comercialización: 28/10/2020

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Proteger de la luz

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

• El ramipril no debe ser utilizado por mujeres embarazadas. La paciente abandonará el tratamiento cuanto antes al quedarse embarazada o si tuviera la intención de hacerlo, sustituyendo el ramipril por otro medicamento que decida el médico.
• El tratamiento con ramipril no supone que no deban seguirse las recomendaciones higiénico-sanitarias (restricción de sal, evitar alcohol y tabaco, hacer dieta y ejercicio).
• Se recomienda evitar la utilización de sustitutos de sal sin ponerlo en conocimiento del médico.
• El ramipril debe tomarse todos los días a la misma hora, con o sin las comidas.
• Se recomienda administrar la primera dosis por la noche, antes de acostarse.
• Los efectos del ramipril pueden tardar en aparecer 3-4 semanas, por lo que no se debe suspender su administración sin prescripción médica.
• No se debe cambiar la posología del ramipril sin prescripción médica.
• En el caso de que aparezca tos seca y persistente, especialmente por la noche, se debe evitar utilizar fármacos antitusivos, acudiendo inmediatamente al médico.
• Se debe notificar al médico si el paciente nota mareos, dolor abdominal persistente de origen desconocido, inflamación de la lengua o la garganta, dificultad para respirar, ictericia, fiebre o dolor de garganta.

Siga exactamente las instrucciones de administración de RAMIPRIL NORMON EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

El ramipril debe administrarse en una única toma diaria, más o menos a la misma hora todos los días. Sin embargo, algunos pacientes como aquellos con insuficiencia cardíaca postinfarto de miocardio podrían verse favorecidos por su administración en dos dosis, una por la mañana y otra por la noche.

Al igual que todos los medicamentos, RAMIPRIL NORMON EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, RAMIPRIL NORMON EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más RAMIPRIL NORMON EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.