Ramipril Sandoz Efg 5 Mg 28 Comprimidos

Código Nacional

6523407

Nombre del medicamento

RAMIPRIL SANDOZ EFG

Forma farmacéutica

COMPRIMIDOS

Laboratorio

SANDOZ FARMACEUTICA S.A.

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

INHIBIDORES DE LA ECA, MONOFARMACOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

RAMIPRIL

COMPOSICIÓN DE RAMIPRIL SANDOZ EFG

Composición de: RAMIPRIL SANDOZ EFG

Principio activo:

RAMIPRIL
ALMIDON DE MAIZ (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 23/12/2003

Fecha comercialización: 01/09/2011

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

CONSEJOS AL PACIENTE

El ramipril no debe ser utilizado por mujeres embarazadas. La paciente abandonará el tratamiento cuanto antes al quedarse embarazada o si tuviera la intención de hacerlo, sustituyendo el ramipril por otro medicamento que decida el médico.
El tratamiento con ramipril no supone que no deban seguirse las recomendaciones higiénico-sanitarias (restricción de sal, evitar alcohol y tabaco, hacer dieta y ejercicio).
Se recomienda evitar la utilización de sustitutos de sal sin ponerlo en conocimiento del médico.
El ramipril debe tomarse todos los días a la misma hora, con o sin las comidas.
Se recomienda administrar la primera dosis por la noche, antes de acostarse.
Los efectos del ramipril pueden tardar en aparecer 3-4 semanas, por lo que no se debe suspender su administración sin prescripción médica.
No se debe cambiar la posología del ramipril sin prescripción médica.
En el caso de que aparezca tos seca y persistente, especialmente por la noche, se debe evitar utilizar fármacos antitusivos, acudiendo inmediatamente al médico.
Se debe notificar al médico si el paciente nota mareos, dolor abdominal persistente de origen desconocido, inflamación de la lengua o la garganta, dificultad para respirar, ictericia, fiebre o dolor de garganta.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de RAMIPRIL SANDOZ EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

El ramipril debe administrarse en una única toma diaria, más o menos a la misma hora todos los días. Sin embargo, algunos pacientes como aquellos con insuficiencia cardíaca postinfarto de miocardio podrían verse favorecidos por su administración en dos dosis, una por la mañana y otra por la noche.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, RAMIPRIL SANDOZ EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE RAMIPRIL SANDOZ EFG

Al igual que todos los medicamentos, RAMIPRIL SANDOZ EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más RAMIPRIL SANDOZ EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
DEGLUCIÓN: se puede manipular en personas con dificultades de deglución
Puede partir el comprimido para facilitar su deglución o dividir la dosis
Edad avanzada: usar sólo bajo recomendación del médico
FOTOSENSIBILIDAD: riesgo de reacciones de fotosensibilidad
CALOR EXTREMO: usar con precaución en caso de ola de calor