RAMIPRIL SANDOZ EFG 5 mg 500 COMPRIMIDOS

RAMIPRIL SANDOZ EFG 5 mg 500 COMPRIMIDOS

Código Nacional

6232071

Nombre del medicamento

RAMIPRIL SANDOZ EFG

Forma farmacéutica

COMPRIMIDOS

Estado de autorización

AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

INHIBIDORES DE LA ECA, MONOFARMACOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

INHIBIDORES DE LA ECA, MONOFARMACOS

COMPOSICIÓN DE RAMIPRIL SANDOZ EFG

Composición de: RAMIPRIL SANDOZ EFG

Principio activo:

  • RAMIPRIL

Cada COMPRIMIDOS contiene:

5 MILIGRAMOS de RAMIPRIL

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Estado de comercialización: No comercializado

Fecha autorización: 23/12/2003

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de RAMIPRIL SANDOZ EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

El ramipril debe administrarse en una única toma diaria, más o menos a la misma hora todos los días. Sin embargo, algunos pacientes como aquellos con insuficiencia cardíaca postinfarto de miocardio podrían verse favorecidos por su administración en dos dosis, una por la mañana y otra por la noche.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, RAMIPRIL SANDOZ EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE RAMIPRIL SANDOZ EFG

Al igual que todos los medicamentos, RAMIPRIL SANDOZ EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más RAMIPRIL SANDOZ EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y RAMIPRIL SANDOZ EFG?

RAMIPRIL SANDOZ EFG en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

¿LACTANCIA Y RAMIPRIL SANDOZ EFG?

RAMIPRIL SANDOZ EFG en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • Edad avanzada: usar sólo bajo recomendación del médico
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  • FOTOSENSIBILIDAD: riesgo de reacciones de fotosensibilidad
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  • CALOR EXTREMO: usar con precaución en caso de ola de calor
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