REANDRON 1000 mg 1 AMPOLLA SOLUCION INYECTABLE 4 ml

Composición de: REANDRON

Principio activo:

• TESTOSTERONA

Estado de autorización: AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Estado de comercialización: No comercializado

Fecha autorización: 16/11/2004

Fecha comercialización: 01/08/2009

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

• Explicar a las mujeres que este medicamento puede producir signos de virilización y alteraciones menstruales, que en caso de producirse lo deben comunicar a su médico.
• Advertir a los varones que comuniquen si presentan erecciones frecuentes y presistentes, irritabilidad.
• Advertir a los pacientes que adviertan a su médico si presentan diarrea o ictericia (color amarillo de la piel).

Siga exactamente las instrucciones de administración de REANDRON indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

IM profunda muy lentamente en el gluteo.Las reacciones de corta duración (necesidad de toser, accesos de tos, disnea) que se producen en raros casos durante o inmediatamente después de la inyección de soluciones oleosas, pueden evitarse inyectando la solución de forma extremadamente lenta. Inyectar, inmediatamente tras su apertura.

Al igual que todos los medicamentos, REANDRON puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, REANDRON puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más REANDRON del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.