BOT PLUS lite
Código Nacional
7293132
Nombre del medicamento
REBIF ABACUS
Forma farmacéutica
INYECTABLE SUBCUTANEO
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
INMUNOESTIMULANTES
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
INTERFERONES
Composición de: REBIF ABACUS
Principio activo:
Cada INYECTABLE SUBCUTANEO contiene:
132 MICROGRAMOS de INTERFERON BETA-1A
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 01/10/2020
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Conservar en nevera (2-8 ºc)
Proteger de la luz
No congelar
Siga exactamente las instrucciones de administración de REBIF ABACUS indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
- Administración subcutánea: Se recomienda realizar la administración subcutánea en las partes superiores de muslos o en el abdomen, evitando zonas con hinchazones o bultos duros, y alternar estas localizaciones para evitar la aparición de necrosis cutánea. Para proceder a la administración se pellizcará un trozo de piel, y se insertará la aguja verticalmente en ángulo recto con respecto a la piel. A continuación se procederá a empujar el émbolo de forma lenta y sostenida hasta vaciar la jeringuilla. Las jeringas precargadas están destinadas a un único uso. Por el contrario, los cartuchos son de administración multidosis a través del dispositivo RebiSmart.
Antes de la inyección y en las 24 h posteriores se aconseja administrar analgésicos antipiréticos para disminuir los síntomas pseudogripales del interferón.
Al igual que todos los medicamentos, REBIF ABACUS puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, REBIF ABACUS puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más REBIF ABACUS del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
REBIF ABACUS en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
REBIF ABACUS en la LACTANCIA: autorizado su uso
