REMINYL 4 mg/ml SOLUCION ORAL 1 FRASCO 100 ml

Composición de: REMINYL

Principio activo:

• GALANTAMINA
• PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (EXCIPIENTE)
• PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 16/10/2000

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

No congelar

• Beber abundante cantidad de líquido durante el tratamiento.
• Este medicamento podría afectar negativamente a tu capacidad para conducir. Evita la conducción hasta que compruebes que el medicamento no te afecta de forma importante.
• Es muy común la aparición de náuseas o vómitos al iniciar el tratamiento o al aumentar la dosis. Estas reacciones adversas desaparecen gradualmente a lo largo de los días, y su incidencia puede reducirse tomando la galantamina con alimentos.
• Comunique al médico y/o farmacéutico si el paciente va a ser sometido a una intervención quirúrgica que requiera anestesia general, pues podría ser necesario suspender la galantamina.
• Informe a su médico y/o farmacéutico si experimenta alguno de estos síntomas: * Reducción de la frecuencia del corazón. * Erupciones en la piel o aparición de ampollas en piel o mucosas. * Pérdida de peso injustificada.

Siga exactamente las instrucciones de administración de REMINYL indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Solución oral: puede ingerirse directamente o disuelta en una bebida no alcohólica.

Administración con alimentos: administrar preferiblemente con alimentos para reducir la incidencia de síntomas colinérgicos, especialmente las náuseas.

Al igual que todos los medicamentos, REMINYL puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, REMINYL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más REMINYL del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.