RETACRIT 3000 UI 6 JERINGAS PRECARGADAS SOLUCION INYECTABLE 0,9 ml

Composición de: RETACRIT

Principio activo:

• EPOETINA ZETA

Cada INYECTABLE INTRAVENOSO / SUBCUTANEO contiene:

3000 UI de EPOETINA ZETA

Este medicamento contiene los siguientes excipientes de declaración obligatoria:

• FENILALANINA

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 27/02/2008

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

Proteger de la luz

No congelar

• En caso de aparición súbita de dolor de cabeza intenso y punzante, avisar al médico.

Siga exactamente las instrucciones de administración de RETACRIT indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La epoetina zeta debe administrarse por vía intravenosa o subcutánea en caso de anemia asociada a insuficiencia renal crónica y sólo por vía intravenosa tras obtener una donación autóloga. Por el contrario, en pacientes con anemia asociada a quimioterapia y en caso de pacientes incluídos en cirugía programada grave ortopédica, se administrará sólo por vía subcutánea. - Administración intravenosa. Se administrará la epoetina zeta mediante bolus intravenoso lento, en períodos de 1-5 minutos en función de la dosis total. Si el paciente reacciona al tratamiento con síntomas gripales, la administración será aún más lenta. Se puede administrar durante la hemodiálisis a través de un puerto venoso adecuado en el catéter de diálisis. También puede administrarse después de la hemodiálisis a través de las vías para las agujas de la fístula, administrando a continuación 10 ml de suero salino al 0,9% para enjuagar la vía y garantizar la inyección de toda la dosis. En caso de donación autóloga se administrará después de cada donación. - Administración subcutánea. Se procederá a administrar el volumen adecuado en las extremidades o el abdomen. Si el volumen a administrar es superior a 1 ml, se procederá a fraccionar la dosis y administrar en varios lugares.

Al igual que todos los medicamentos, RETACRIT puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, RETACRIT puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más RETACRIT del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.