BOT PLUS lite
Código Nacional
8596454
Nombre del medicamento
RIMACTAN
Forma farmacéutica
CAPSULAS
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA TUBERCULOSIS
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
RIFAMPICINA
Composición de: RIMACTAN
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 01/04/1970
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Siga exactamente las instrucciones de administración de RIMACTAN indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La rifampicina debe administrarse con el estómago vacío, al menos 30 minutos antes de las comidas o 2 h después. IV: administración iv exclusiva. Evitar la extravasación. Reconstituir el vial con 10 ml de agua estéril para inyectable, obteniendo una solución de 60 mg/ml de rifampicina que se mantendrá estable a temperatura ambiente durante 24 h. Añadir al volumen equivalente a la cantidad de rifampicina a administrar a 250-500 ml de medio de infusión. Mezclar e infundir a una velocidad que permita la infusión completa en 3 h. Alternativamente, la cantidad de rifampicina a administrar puede añadirse a 150 ml de medio de infusión e infundir en 30 min.
Al igual que todos los medicamentos, RIMACTAN puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, RIMACTAN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más RIMACTAN del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
RIMACTAN en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
RIMACTAN en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
