RINOBANEDIF POMADA NASAL 1 TUBO 10 g

RINOBANEDIF POMADA NASAL 1 TUBO 10 g

Código Nacional

6537909

Nombre del medicamento

RINOBANEDIF

Forma farmacéutica

POMADA NASAL

Laboratorio

TEOFARMA S.R.L.

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

DESCONGESTIVOS Y OTROS PREPARADOS NASALES PARA USO TOPICO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

PREDNISOLONA, COMBINACIONES CON

COMPOSICIÓN DE RINOBANEDIF

Composición de: RINOBANEDIF

Principio activo:

  • NEOMICINA (TOPICA)
  • GOMENOL
  • PREDNISOLONA (NASAL)
  • BACITRACINA
  • FENILEFRINA (NASAL)
  • CINEOL
  • CLOROBUTANOL

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/07/1965

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Aplicar profundamente en ambos orificios nasales, procurando una distribución uniforme, para la que es conveniente un ligero masaje externo.
  • Después de la aplicación, limpie el extremo del tubo con un paño límpio y húmedo.
  • Por motivos de higiene, no utilizar por más de una persona.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de RINOBANEDIF indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, RINOBANEDIF puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE RINOBANEDIF

Al igual que todos los medicamentos, RINOBANEDIF puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más RINOBANEDIF del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y RINOBANEDIF?

RINOBANEDIF en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

¿LACTANCIA Y RINOBANEDIF ?

RINOBANEDIF en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • Contraindicado en niños menores de 6 años
    Contraindicado en niños menores de 6 años