RIVASTIGMINA STADA EFG 13,3 mg/24 h 60 PARCHES TRANSDERMICOS 27 mg

Composición de: RIVASTIGMINA STADA EFG

Principio activo:

• RIVASTIGMINA

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 26/01/2015

Fecha comercialización: 31/07/2015

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Proteger de la luz

Siga exactamente las instrucciones de administración de RIVASTIGMINA STADA EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Parches transdérmicos: aplicar sobre piel limpia, sana y preferiblemente sin vello, de la espalda, parte superior del brazo o pecho. No aplicar en muslo ni abdomen, ya que la absorción de rivastigmina es menor. Evitar zonas de piel enrojecida, irritada o que haya sufrido cortes o lesiones, así como zonas en las que pudieran producirse roces que pudieran favorecer el despegamiento del parche. Antes de proceder a la aplicación de un parche nuevo, deberá retirarse el aplicado en día anterior, y desechar éste de forma adecuada. No deberá aplicarse más de un parche al día. Se han dado casos de intoxicaciones graves, mortales o que requirieron hospitalización, en pacientes que se olvidaron de retirar el parche viejo. Aplicar el parche nuevo sobre la zona de piel seleccionada y presionar sobre él con la palma de la mano durante al menos 30 seg. Comprobar que los bordes se hayan adherido a la piel adecuadamente. No cortar los parches con una tijera. Una vez pegado el parche, el paciente puede bañarse o ducharse con normalidad. Evitar el empleo de cremas, maquillajes o polvos en la zona de aplicación para evitar interferir con la adhesividad del parche. Es aconsejable alternar las zonas de aplicación para evitar sensibilizaciones locales.

Al igual que todos los medicamentos, RIVASTIGMINA STADA EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, RIVASTIGMINA STADA EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más RIVASTIGMINA STADA EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.