Código Nacional
9904999
Nombre del medicamento
SANDOSTATIN
Forma farmacéutica
INYECTABLE INTRAVENOSO / SUBCUTANEO
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
HORMONAS HIPOTALAMICAS
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
OCTREOTIDA
Composición de: SANDOSTATIN
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 01/03/1993
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Conservar en nevera (2-8 ºc)
Proteger de la luz
Siga exactamente las instrucciones de administración de SANDOSTATIN indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
- Inyectables: administrar preferiblemente por inyección subcutánea en parte superior del brazo, muslo o en abdomen. Se recomienda alternar los lugares de administración. Antes de su administración, atemperar la solución a temperatura ambiente o cogiendo los viales con la mano. No calentar. En los pacientes con varices esofágicas sangrantes se recomienda su administración en forma de perfusión intravenosa continua a través de bomba de perfusión. Para ello se diluirá el octreótida en suero salino 9 mg/ml, normalmente 500 microgramos en 60 ml. Administración con alimentos: si bien los alimentos no tienen ninguna influencia sobre la absorción de octreótida, el riesgo de reacciones adversas digestivas parece ser mayor si se administra cerca de la hora de una comida. Se aconseja por tanto administrar entre las comidas o al acostarse.
Al igual que todos los medicamentos, SANDOSTATIN puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, SANDOSTATIN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más SANDOSTATIN del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
SANDOSTATIN en el EMBARAZO: evitar su administración