SANDOSTATIN LAR 30 mg 1 VIAL POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE + 1 JERINGA DISOLVENTE + 1 AGUJA

Composición de: SANDOSTATIN LAR

Principio activo:

• OCTREOTIDA

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/10/1998

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

Proteger de la luz

• La administración entre las comidas o antes de acostarse podría reducir la incidencia de reacciones adversas digestivas.
• Las mujeres con acromegalia en edad fértil podrían recuperar su fertilidad durante el tratamiento. Pregunte a su médico acerca de la necesidad de utilizar anticonceptivos.
• Informe a su médico y/o farmacéutico si experimenta alguno de estos síntomas: * Síntomas de hiperglucemia como náuseas, sequedad de boca, sed intensa, visión borrosa, cansancio, sequedad de piel u orina en exceso. * Síntomas de hipoglucemia como sudoración, nerviosismo, aparición de temblores, hambre excesiva, mareos, palpitaciones, confusión, cefalea, visión borrosa, dificultad para hablar. * Síntomas de hipotiroidismo, como aumento de peso o cansancio injustificado, somnolencia, sensación de frío, estreñimiento. * Síntomas de hipocortisolismo, náuseas y vómitos, debilidad, fatiga, pérdida de apetito, mareos. * Disminución del pulso cardiaco.

Siga exactamente las instrucciones de administración de SANDOSTATIN LAR indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Sandostatin LAR: administrar por vía intramuscular profunda en el glúteo, alternando las inyecciones entre la nalga izquierda y derecha. Antes de administrar se aconseja voltear la jeringa para garantizar la suspensión adecuada.

Al igual que todos los medicamentos, SANDOSTATIN LAR puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, SANDOSTATIN LAR puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más SANDOSTATIN LAR del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.