BOT PLUS lite
Código Nacional
7249993
Nombre del medicamento
SAXENDA
Forma farmacéutica
INYECTABLE SUBCUTANEO
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
FARMACOS HIPOGLUCEMIANTES EXCLUYENDO INSULINAS
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
ANALOGOS AL PEPTIDO SIMILAR AL GLUCAGON (GLP-1)
Composición de: SAXENDA
Principio activo:
Cada INYECTABLE SUBCUTANEO contiene:
6 MILIGRAMOS de LIRAGLUTIDA
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 06/03/2019
Fecha comercialización: 09/09/2019
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Conservar en nevera (2-8 ºc)
Proteger de la luz
No congelar
Siga exactamente las instrucciones de administración de SAXENDA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
- Se debe administra por vía subcutánea (SC) en muslo, abdomen o parte superior del brazo. Se recomienda cambiar el punto de administración en cada dosis. - No administrar nunca por vía intravenosa ni intramuscular. - Administración con alimentos: administrar en cualquier momento del día, con independencia de las comidas. - No se debe mezclar con otros inyectables (como insulinas).
Al igual que todos los medicamentos, SAXENDA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, SAXENDA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más SAXENDA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
SAXENDA en el EMBARAZO: evitar su administración
Liraglutida, cuándo y cómo debemos tomarlo
Fecha de inicio prevista por la AEMPS: 04/09/2023
Fecha de finalización prevista por la AEMPS: 01/01/1970
Observaciones de la AEMPS: El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. El aumento de la demanda de este medicamento está obligando a realizar una distribución controlada de las unidades.
