SILODOSINA CINFA EFG 4 mg 30 CAPSULAS

SILODOSINA CINFA EFG 4 mg 30 CAPSULAS

Código Nacional

7262473

Nombre del medicamento

SILODOSINA CINFA EFG

Forma farmacéutica

CAPSULAS

Laboratorio

CINFA

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

FARMACOS USADOS EN LA HIPERTROFIA PROSTATICA BENIGNA

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES ALFA ADRENERGICOS

COMPOSICIÓN DE SILODOSINA CINFA EFG

Composición de: SILODOSINA CINFA EFG

Principio activo:

  • SILODOSINA

Cada CAPSULAS contiene:

4 MILIGRAMOS de SILODOSINA

Este medicamento contiene los siguientes excipientes de declaración obligatoria:

  • ALMIDON DE MAIZ

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 04/07/2019

Fecha comercialización: 03/02/2020

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Proteger de la luz

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de SILODOSINA CINFA EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Tragar las cápsulas enteras con la ayuda de un vaso de agua. No masticar ni abrir las cápsulas. Administración con alimentos: se recomienda administrar con alimentos.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, SILODOSINA CINFA EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE SILODOSINA CINFA EFG

Al igual que todos los medicamentos, SILODOSINA CINFA EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más SILODOSINA CINFA EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y SILODOSINA CINFA EFG?

SILODOSINA CINFA EFG en el EMBARAZO: evitar su administración

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: evitar su administración
    EMBARAZO: evitar su administración
  • SUMINISTRO: medicamento con problemas de suministro
    SUMINISTRO: medicamento con problemas de suministro
  • ALIMENTOS: tomar junto con un alimento
    ALIMENTOS: tomar junto con un alimento
  • Tomar a la misma hora todos los días
    Tomar a la misma hora todos los días
  • NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
    NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
  • DEGLUCIÓN: no se puede manipular en personas con dificultades de deglución
    DEGLUCIÓN: no se puede manipular en personas con dificultades de deglución
  • No abrir la cápsula
    No abrir la cápsula
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso

PROBLEMAS DE SUMINISTRO

Fecha de inicio prevista por la AEMPS: 23/02/2024

Fecha de finalización prevista por la AEMPS: 26/04/2024

Observaciones de la AEMPS: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

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