SILVEDERMA 10 mg/g CREMA 1 TUBO 500 g

SILVEDERMA 10 mg/g CREMA 1 TUBO 500 g

Código Nacional

6004371

Nombre del medicamento

SILVEDERMA

Forma farmacéutica

CREMA

Laboratorio

ALDO UNION

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

QUIMIOTERAPICOS PARA USO TOPICO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

SULFONAMIDAS

COMPOSICIÓN DE SILVEDERMA

Composición de: SILVEDERMA

Principio activo:

  • SULFADIAZINA, PLATA

Cada CREMA contiene:

10 MILIGRAMOS de SULFADIAZINA, PLATA

Este medicamento contiene los siguientes excipientes de declaración obligatoria:

  • PROPILENGLICOL
  • PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO
  • ALCOHOL CETOESTEARILICO

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/01/1972

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Proteger de la luz

CONSEJOS AL PACIENTE

  • El paciente debe evitar exponer las zonas afectadas directamente a la luz solar.
  • Se debe advertir al médico y/o farmacéutico si aparecen síntomas como erupciones en la piel, lesiones en las mucosas o aparición de pústulas.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de SILVEDERMA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Crema: lavar la herida adecuadamente. Una vez limpia, aplicar la crema con ayuda de una espátula o con la mano, usando para ello un guante. Una vez aplicada la crema, cubrir con un vendaje estéril. Cuando haya que reaplicar la crema, limpiar previamente los restos de la aplicación anterior con agua hervida tibia o suero salino.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, SILVEDERMA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE SILVEDERMA

Al igual que todos los medicamentos, SILVEDERMA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más SILVEDERMA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y SILVEDERMA?

SILVEDERMA en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso