BOT PLUS lite
Código Nacional
7155935
Nombre del medicamento
SULFATO DE BARIO ROVI TAC
Forma farmacéutica
SUSPENSION ORAL
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
MEDIOS DE CONTRASTE PARA RAYOS-X, NO IODADOS
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
MEDIOS DE CONTRASTE PARA RAYOS-X QUE CONTIENEN SULFATO DE BARIO
Composición de: SULFATO DE BARIO ROVI TAC
Principio activo:
Cada SUSPENSION ORAL contiene:
7.5 GRAMOS de BARIO, SULFATO
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 07/04/2017
Fecha comercialización: 23/12/2021
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Conservar a temperatura inferior a 30 ºc
Siga exactamente las instrucciones de administración de SULFATO DE BARIO ROVI TAC indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
- Sobres: la suspensión debe administrarse inmediatamente después de su preparación (véase Instrucciones de uso, manipulación y eliminación). Antes de administrar, deberá agitarse vigorosamente para asegurar la resuspensión homogénea. En caso de administración oral directa se aconseja administrar el medio de contraste unos 15 min antes del estudio a repleción directa. En caso de emplear una sonda de enteroclisis, ésta deberá colocarse en la tercera porción del duodeno o en el ángulo de Treitz. El contraste deberá producir la repleción completa de las asas intestinales.
Al igual que todos los medicamentos, SULFATO DE BARIO ROVI TAC puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, SULFATO DE BARIO ROVI TAC puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más SULFATO DE BARIO ROVI TAC del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
SULFATO DE BARIO ROVI TAC en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
SULFATO DE BARIO ROVI TAC en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
Fecha de inicio prevista por la AEMPS: 02/11/2023
Fecha de finalización prevista por la AEMPS: 31/05/2024
Observaciones de la AEMPS: La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional.
