SYNALAR NASAL INFANTIL 1 ENVASE PULVERIZADOR 15 ml

SYNALAR NASAL INFANTIL 1 ENVASE PULVERIZADOR 15 ml

Código Nacional

8311156

Nombre del medicamento

SYNALAR NASAL INFANTIL

Forma farmacéutica

NEBULIZADOR NASAL

Laboratorio

TORA LABORATORIES

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

DESCONGESTIVOS Y OTROS PREPARADOS NASALES PARA USO TOPICO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

CORTICOSTEROIDES

COMPOSICIÓN DE SYNALAR NASAL INFANTIL

Composición de: SYNALAR NASAL INFANTIL

Principio activo:

  • NEOMICINA (TOPICA)
  • FLUOCINOLONA, ACETONIDO (TOPICO)
  • POLIMIXINA B
  • FENILEFRINA (NASAL)

Cada NEBULIZADOR NASAL contiene:

0.1 MILIGRAMOS de FLUOCINOLONA, ACETONIDO (TOPICO)

1.25 MILIGRAMOS de FENILEFRINA (NASAL) CLORHIDRATO

3.5 MILIGRAMOS de NEOMICINA (TOPICA) SULFATO

2000 UI de POLIMIXINA B SULFATO

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/06/1971

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, SYNALAR NASAL INFANTIL puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE SYNALAR NASAL INFANTIL

Al igual que todos los medicamentos, SYNALAR NASAL INFANTIL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más SYNALAR NASAL INFANTIL del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y SYNALAR NASAL INFANTIL?

SYNALAR NASAL INFANTIL en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

¿LACTANCIA Y SYNALAR NASAL INFANTIL ?

SYNALAR NASAL INFANTIL en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • Usar en niños entre 6 y 12 años sólo bajo recomendación del médico
    Usar en niños entre 6 y 12 años sólo bajo recomendación del médico
  • No autorizado en niños menores de 6 años
    No autorizado en niños menores de 6 años
  • CONDUCCIÓN: puede afectar negativamente a la conducción
    CONDUCCIÓN: puede afectar negativamente a la conducción