TAMSULOSINA NORMON EFG 0,4 mg 30 CAPSULAS LIBERACION MODIFICADA

TAMSULOSINA NORMON EFG 0,4 mg 30 CAPSULAS LIBERACION MODIFICADA

Código Nacional

6583388

Nombre del medicamento

TAMSULOSINA NORMON EFG

Forma farmacéutica

CAPSULAS LIBERACION MODIFICADA

Laboratorio

NORMON

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

FARMACOS USADOS EN LA HIPERTROFIA PROSTATICA BENIGNA

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

TAMSULOSINA

COMPOSICIÓN DE TAMSULOSINA NORMON EFG

Composición de: TAMSULOSINA NORMON EFG

Principio activo:

  • TAMSULOSINA

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 23/01/2007

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Al principio del tratamiento puede experimentar bajadas de la presión arterial. Si experimenta síntomas como mareo, vértigo o sudoración, siéntese o túmbese hasta que pasen los síntomas. A continuación levántese con precaución. Advierta a su médico y/o farmacéutico si estos síntomas son muy intensos o se repiten.
  • En caso de que vaya a someterse a una operación de cataratas, comunique al cirujano que está tomando tamsulosina. Éste le recomendará que suspenda la medicación al menos 1-2 semanas antes.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de TAMSULOSINA NORMON EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, TAMSULOSINA NORMON EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE TAMSULOSINA NORMON EFG

Al igual que todos los medicamentos, TAMSULOSINA NORMON EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más TAMSULOSINA NORMON EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y TAMSULOSINA NORMON EFG ?

TAMSULOSINA NORMON EFG en el EMBARAZO: evitar su administración

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: evitar su administración
    EMBARAZO: evitar su administración
  • NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
    NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
  • DEGLUCIÓN: no se puede manipular en personas con dificultades de deglución
    DEGLUCIÓN: no se puede manipular en personas con dificultades de deglución
  • No abrir la cápsula
    No abrir la cápsula
  • Edad avanzada: usar sólo bajo recomendación del médico
    Edad avanzada: usar sólo bajo recomendación del médico
  • CALOR EXTREMO: usar con precaución en caso de ola de calor
    CALOR EXTREMO: usar con precaución en caso de ola de calor

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PROBLEMAS DE SUMINISTRO

Fecha de inicio prevista por la AEMPS: 27/02/2024

Fecha de finalización prevista por la AEMPS: 07/05/2024

Observaciones de la AEMPS: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.